Источник: «Справочник спортивной фармакологии».
Издательство: Советский спорт, 2014 г.
Содержание
ДОНА (DONA)
Состав и форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, в пакетиках (саше). 1 пакетик глюкозамина сульфат -1,5 г; в коробке - 20 штук.
Капсулы. 1 капсула глюкозамина сульфат - 250 мг; в коробке 80 штук.
Раствор для инъекций для внутримышечного введения. 1 ампула -2 мл глюкозамина сульфат (400 мг); в упаковке 6 штук (в комплекте с растворителем в ампулах по 1 мл).
Фармакологическое действие
Корректор метаболизма костной и хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат - естественный компонент суставного хряща, физиологически присутствующий в организме человека. Представляет собой аминосаха-рид с низкой молекулярной массой, тщательно очищенный от макромо-лекулярных компонентов.
Фармакологическое действие - стимулирующее регенерацию хрящевой ткани, анаболическое, антикатаболическое, хондропротективное, противовоспалительное, анальгезирующее. Восполняет эндогенный дефицит глюкозамина сульфат. Глюкозамин стимулирует синтез хондроцитами протеогликанов (глюкозаминогликанов и гиалуроновой кислоты) синовиальной жидкости; ингибирует ферменты (коллагеназу, фосфолипазу А2 и др.), вызывающие деструкцию хрящевой ткани; препятствует образованию супероксидных радикалов, подавляет активность лизосомальных ферментов; инициирует процесс фиксации серы в синтезе хондроитинсерной кислоты и способствует нормальному отложению кальция в костной ткани; препятствует повреждающему действию кортикостероидов на хондроциты и нарушению синтеза гликозаминогликанов, индуцированному НПВС.
Сульфогруппы также принимают участие в синтезе глюкозаминогликанов и метаболизме хрящевой ткани, а сульфоэфиры боковых цепей в составе протеогликанов, способствуя удерживанию воды, -в сохранении эластичности матрикса хряща.
Глюкозамина сульфат останавливает деструкцию хряща и уменьшает симптомы при остеоартрозе.
Фармакокинетика
Быстро и полностью всасывается в тонком кишечнике. После внутримышечного введения и приема внутрь легко преодолевает биологические барьеры и проникает в ткани преимущественно суставного хряща. Период полувыведения - 68 часов.
Фармакодинамика
Клиническое улучшение наступает обычно через 2 недели после начала лечения, при внутримышечном введении - через 3-4 дня и сохраняется в течение 8 недель после отмены препарата, что позволяет проводить прерывистые курсы.
Показания к применению
Профилактика нарушений локомоторного аппарата. Поражения надколенника, артрозы различной локализации - коленный, тазобедренный, лучезапястный суставы и т.д. Спондилез. Анкилозирующий спондилит. Остеохондроз позвоночника. Лечение хондромаляций.
Противопоказания
Гиперчувствительность, фенилкетонурия (для порошка, так как он содержит аспартам).
Раствор для инъекций содержит вспомогательный компонент -лидокаин, поэтому он противопоказан больным с тяжелыми нарушениями сердечной проводимости и острой сердечной недостаточностью, а также с гиперчувствительностью к лидокаину.
Побочные действия
В редких случаях возможны желудочно-кишечные расстройства легкой степени и преходящего характера, аллергические реакции (крапивница); крайне редко инъекционная форма может вызвать головную боль, расстройство зрения (из-за наличия лидокаина).
Способ применения и дозы
Порошок: внутрь, за 20 мин до еды, содержимое 1 пакетика растворяют в 200 мл воды и принимают 1 раз в сутки, в течение 4-12 недель. Курсы можно повторять с интервалом 2 мес.
Капсулы: внутрь, во время еды, по 1-2 капсулы (в зависимости от массы тела и тяжести заболевания) 3 раза в сутки.
Раствор для инъекций: внутримышечно; предварительно смешивают содержимое ампулы препарата (ампула А) с ампулой растворителя (ампула Б) в одном шприце и вводят по 3 мл раствора 3 раза в неделю, в течение 4-6 недель.
Эффективно сочетать инъекции с приемом препарата внутрь.
Меры предосторожности
Раствор для инъекций с осторожностью назначать пациентам с тяжелой хронической сердечной недостаточностью и артериальной гипотензией.
Особые указания
Отсутствуют данные о применении препарата у детей до 12 лет.
Препарат совместим с НПВС и глюкокортикоидами.