Изменения
→Фармакологические свойства и эффекты
Галотестин (Fluoxymesterone) близок по строению к героину. Он был разработан путем модификации [[тестостерон]]а в трех позициях: 17-альфа-метильная группа, 11-бета-гидроксигруппа, а также 9-флюорогруппа.
Первая химическая модификация позволяет продлить время полураспада препарата при пероральном ректальном приеме и нивелировать разрушающий эффект первого прохождения через печень, максимально сохраняя при этом концентрацию активного вещества в крови.
Вторая модификация направлена на предотвращение ферментативного преобразования молекулы путем присоединения к ней ароматических колец, иными словами препарат не превращается в [[эстрогены]]. Предполагается способность блокировать эстрогеновые и пролактиновые рецепторы, что исключает риск развития [[гинекомастия|гинекомастии]], отеков и жироотложения по женскому типу.