4702
правки
Изменения
Новая страница: «{{Клинфарм1}} == Клиническая фармакокинетика == Поддержание определенной концентрации лек…»
{{Клинфарм1}}
== Клиническая фармакокинетика ==
Поддержание определенной концентрации лекарственного средства в ткани-мишени — необходимое условие эффективности лечения. Помимо дозы эта концентрация зависит от фармакокинетических закономерностей — степени и скорости всасывания, особенностей распределения (которые в основном определяются связыванием с белками плазмы и тканей), путей метаболизма и экскреции (рис. 1.1). Этим закономерностям и посвящена настоящая глава.
Клиническая фармакокинетика основана на существовании взаимосвязи между доступной определению концентрацией лекарственного средства (например, в плазме или цельной крови) и его эффектами (терапевтическими и побочными). Для многих лекарственных средств это действительно справедливо, но в некоторых случаях обнаружить такую взаимосвязь не удается. Как правило, концентрация лекарственного средства в крови связана с его концентрацией в ткани-мишени (рис. 1.1). Клиническая фармакокинетика дает возможность количественно оценить зависимость эффекта от дозы и интерпретировать данные о динамике концентрации лекарственного средства в биологических жидкостях. Выбор и коррекция схемы лечения с учетом фармакокинетических закономерностей позволяет повысить эффективность медикаментозного лечения.
Необходимость изменить дозу при тех или иных физиологических и патологических состояниях зачастую обусловлена изменением фармакокинетики препарата. К наиболее важным фармакокинетическим параметрам относятся [[Клиренс лекарственных средств|клиренс]], характеризующий элиминацию препарата, объем распределения — кажущийся объем, в котором содержится лекарственное средство, Т1/2— параметр, характеризующий скорость выведения препарата из организма, и [[Биодоступность и скорость всасывания|биодоступность]] — доля введенного препарата, поступившая в системный кровоток. Менее значимые параметры — скорость всасывания и скорость [[Распределение лекарственных средств|распределения]].
== Читайте также ==
*[[Транспорт лекарственных средств через клеточную мембрану и биологические барьеры]]
*[[Пути введения лекарственных средств, биодоступность, всасывание]]
*[[Экскреция (выведение) лекарственных средств]]
*[[Метаболизм лекарственных средств]]
*[[Клиренс лекарственных средств]]
*[[Период полувыведения (полужизни)]]
*[[Нелинейная фармакокинетика]]
*[[Подбор и коррекция дозы]]
*[[Сывороточная концентрация лекарственного средства]]
== Клиническая фармакокинетика ==
Поддержание определенной концентрации лекарственного средства в ткани-мишени — необходимое условие эффективности лечения. Помимо дозы эта концентрация зависит от фармакокинетических закономерностей — степени и скорости всасывания, особенностей распределения (которые в основном определяются связыванием с белками плазмы и тканей), путей метаболизма и экскреции (рис. 1.1). Этим закономерностям и посвящена настоящая глава.
Клиническая фармакокинетика основана на существовании взаимосвязи между доступной определению концентрацией лекарственного средства (например, в плазме или цельной крови) и его эффектами (терапевтическими и побочными). Для многих лекарственных средств это действительно справедливо, но в некоторых случаях обнаружить такую взаимосвязь не удается. Как правило, концентрация лекарственного средства в крови связана с его концентрацией в ткани-мишени (рис. 1.1). Клиническая фармакокинетика дает возможность количественно оценить зависимость эффекта от дозы и интерпретировать данные о динамике концентрации лекарственного средства в биологических жидкостях. Выбор и коррекция схемы лечения с учетом фармакокинетических закономерностей позволяет повысить эффективность медикаментозного лечения.
Необходимость изменить дозу при тех или иных физиологических и патологических состояниях зачастую обусловлена изменением фармакокинетики препарата. К наиболее важным фармакокинетическим параметрам относятся [[Клиренс лекарственных средств|клиренс]], характеризующий элиминацию препарата, объем распределения — кажущийся объем, в котором содержится лекарственное средство, Т1/2— параметр, характеризующий скорость выведения препарата из организма, и [[Биодоступность и скорость всасывания|биодоступность]] — доля введенного препарата, поступившая в системный кровоток. Менее значимые параметры — скорость всасывания и скорость [[Распределение лекарственных средств|распределения]].
== Читайте также ==
*[[Транспорт лекарственных средств через клеточную мембрану и биологические барьеры]]
*[[Пути введения лекарственных средств, биодоступность, всасывание]]
*[[Экскреция (выведение) лекарственных средств]]
*[[Метаболизм лекарственных средств]]
*[[Клиренс лекарственных средств]]
*[[Период полувыведения (полужизни)]]
*[[Нелинейная фармакокинетика]]
*[[Подбор и коррекция дозы]]
*[[Сывороточная концентрация лекарственного средства]]