24 300
правок
Изменения
Нет описания правки
Гликоли входят в состав теплообменников, антифризов, тормозных жидкостей, лаков, их используют в производстве косметики, парфюмерии, пищевых добавок и в качестве промежуточных продуктов в химической промышленности.
Самая частая причина отравления эти-ленгликолем этиленгликолем (НОСН2СН2ОН) — употребление внутрь антифриза для автомобильных радиаторов. Как и этанол, этиленгликоль угнетает ЦНС, в больших количествах обладает наркотическим действием, которое может привести к коме и смерти. Обычно этиленгликоль вызывает тяжелое поражение почек с развитием ОПН. У умерших от уремии в почках обнаруживают выраженные изменения: разрушение эпителиальных клеток, интерстициальный отек, очаги геморрагического кортикального некроза, гидропическую дистрофию, множество клеточных и оксалатных цилиндров в извитых канальцах (Gosselin et al., 1984).
Этиленгликоль окисляется до гликолевого альдегида, а затем до гликолевой кислоты под действием соответственно алкогольдегидрогеназы и альдегиддегидрогеназы.
Обе реакции протекают с превращением НАД в НАДН, что приводит к снижению окислительно-восстановите-льного потенциала и восстановлению пировиноградной кислоты до молочной. Гликолевая кислота в дальнейшем метаболизируется до глиоксиловой, а затем до щавелевой кислоты (НООССООН). Очевидно, что угнетение ЦНС вызывает сам этиленгликоль, нефротоксическим действием обладают щавелевая кислота и другие его метаболиты, а к метаболическому ацидозу приводит накопление гликолевой и молочной кислот (Gabowetal., 1986). Заподозрить отравление этиленгликолем позволяет выявление в моче кристаллов оксалата кальция.
Лечение такое же, как при отравлении метанолом. Проводят коррекцию метаболического ацидоза с помощью бикарбоната натрия. Замедлить накопление токсических метаболитов этиленгликоля можно с помощью этанола, конкурирующего с ним за алкогольдегидрогеназу. Однако лучше для этого использовать ингибитор алкогольде-гидрогеназы метилпиразол (Baud et al., 1988). С помощью гемодиализа можно ускорить выведение этиленгли-коля этиленгликоля и устранить ацидоз. Накапливающаяся при метаболизме этиленгликоля щавелевая кислота образует хелатные комплексы с кальцием, что может приводить к мышечным спазмам, для устранения которых рекомендуется парентеральное введение препаратов кальция. Диэтиленгликоль (НОСН2СН2ОСН2СН2ОН) применяют в производстве лаков, косметики, антифризов, смазочных материалов, мягчителей и пластификаторов. В 1930-х гг. было зарегистрировано массовое отравление диэтиленгликолем, связанное с его использованием в качестве растворителя для сульфаниламидов. Тогда от ОПН умерли 105 из 353 детей, принимавших эти препараты. По действию на организм диэтиленгликоль напоминает этиленгликоль, поэтому отравление, вызванное этими веществами, лечат примерно одинаково.
'''Пропиленгликоль ''' (СН3СНОНСН2ОН) по физическим свойствам напоминает этиленгликоль, но гораздо менее токсичен, благодаря чему его широко используют не только в производстве антифризов, пластификаторов, теплообменников и тормозной жидкости, но и в качестве растворителя для лекарственных и косметических средств, лосьонов, мазей и даже в производстве пищевых продуктов. Основное его действие — угнетение ЦНС, причем выводится пропиленгликоль гораздо медленнее, чем этанол, и поэтому действует дольше.
Эфиры гликолей входят в состав полимерных пленок, изоляции для силовых кабелей, красок, лаков для ногтей, антифризов для топлива, чернил для принтеров и т. д., а также используются в производстве полупроводников. Длительное воздействие паров монометилового и моноэтилового эфиров этиленгликоля может приводить к атрофии яичек и бесплодию у животных (Bruckner, Warren, 2001). В экспериментах на крысах и кроликах установлено также, что эти эфиры обладают тератогенным действием. Полагают, что токсическое действие на яички обусловлено алкоксикислотами, образующимися из этих эфиров под действием алкогольдегидрогеназы. Так, метоксиуксуная кислота обладает тем же действием на яички, что и эфиры этиленгликоля. В то же время моно-метиловый эфир пропиленгликоля атрофии яичек не вызывает, что объясняется его слабым сродством к алкогольдегидрогеназе.