=== Химические свойства ===

Строение морфина и его аналогов приведено в табл. 23.5. Путем небольших модификаций морфина и тебаина получено множество полусинтетических опиоидов. Кодеин — это метилморфин (метиловый эфир морфина по гидроксигруппе фенола). Тебаин отличается от морфина метилированием обеих гидроксигрупп и двумя двойными связями (между С-6 и С-7, а также С-8 и С-14). Это слабый анальгетик, но из него синтезируют соединения с гидроксигруппой у С-14, например оксикодон и налоксон. Некоторые производные тебаина (эторфин) более чем в 1000 раз активнее морфина. Героин (диацетилморфин) получают путем ацетилирования гидроксигрупп у С-3 и С-6. Другое производное морфина, апоморфин, — стимулятор дофаминовых рецепторов и мощное рвотное средство. Из морфина получают также гидроморфон, оксиморфон, гидрокодон и оксикодон (табл. 23.5).