Ибутаморен (Ibutamoren, Nutrobal, MK-677)
Версия от 11:06, 9 октября 2015; Ars (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{DISPLAYTITLE:Ибутаморен (Ibutamoren, Nutrobal, MK-677)}} == Ибутаморен, Nutrobal (MK-677) == '''Ибутаморен''' (англ. Ibutamor…»)
Ибутаморен, Nutrobal (MK-677)
Ибутаморен (англ. Ibutamoren, Nutrobal, лабораторный шифр MK-677, MK-0677 или L-163,191) - стимулятор секреции гормона роста, принимаемый внутрь.[1][2] Ибутаморен является непептидным длительно действующим агонистом грелиновых рецепторов.[3][4]
В исследовании на здоровых молодых людях было установлено, что соединение MK-677 усиливает высвобождение поддерживает высокий уровень концентрации в плазме нескольких гормонов, включая гормон роста, инсулиноподобный фактор роста-1, при этом не влияя на уровень кортизола.[5]
Также исследования на людях подтвердили способность ибутаморена увеличивать объем сухой мышечной массы и минеральной плотности костей.[6][7] Кроме того, препарат ускоряет метаболизм, запускает липолиз и может применяться для лечения ожирения.[8][9]
Читайте также
Источники
- ↑ Patchett AA, Nargund RP, Tata JR, Chen MH, Barakat KJ, Johnston DB, Cheng K, Chan WW, Butler B, Hickey G, et al. Design and biological activities of L-163,191 (MK-0677): a potent, orally active growth hormone secretagogue. Proceedings of the National Academy of Sciences USA. 1995 Jul 18;92(15):7001-5
- ↑ Pong SS, Chaung LY, Dean DC, Nargund RP, Patchett AA, Smith RG. Identification of a new G-protein-linked receptor for growth hormone secretagogues. Molecular Endocrinology. 1996 Jan;10(1):57–61.
- ↑ Cassoni P, Papotti M, Ghè C, Catapano F, Sapino A, Graziani A, Deghenghi R, Reissmann T, Ghigo E, Muccioli G. Identification, characterization, and biological activity of specific receptors for natural (ghrelin) and synthetic growth hormone secretagogues and analogs in human breast carcinomas and cell lines. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2001 Apr;86(4):1738–45.
- ↑ Holst B, Frimurer TM, Mokrosinski J, Halkjaer T, Cullberg KB, Underwood CR, Schwartz TW. Overlapping Binding Site for the Endogenous Agonist, Small Molecule Agonists and Ago-allosteric Modulators on the Ghrelin Receptor. Molecular Pharmacology. 2008 Oct 15.
- ↑ Copinschi G, Van Onderbergen A, L'Hermite-Balériaux M, Mendel CM, Caufriez A, Leproult R, Bolognese JA, De Smet M, Thorner MO, Van Cauter E. Effects of a 7-day treatment with a novel, orally active, growth hormone (GH) secretagogue, MK-677, on 24-hour GH profiles, insulin-like growth factor I, and adrenocortical function in normal young men. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1996 Aug;81(8):2776-82.
- ↑ Murphy MG, Bach MA, Plotkin D, Bolognese J, Ng J, Krupa D, Cerchio K, Gertz BJ. Oral administration of the growth hormone secretagogue MK-677 increases markers of bone turnover in healthy and functionally impaired elderly adults. The MK-677 Study Group. Journal of Bone and Mineral Research. 1999 Jul;14(7):1182-8
- ↑ Murphy MG, Weiss S, McClung M, Schnitzer T, Cerchio K, Connor J, Krupa D, Gertz BJ; MK-677/Alendronate Study Group. Effect of alendronate and MK-677 (a growth hormone secretagogue), individually and in combination, on markers of bone turnover and bone mineral density in postmenopausal osteoporotic women. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2001 Mar;86(3):1116–25.
- ↑ Svensson J, Lönn L, Jansson JO, Murphy G, Wyss D, Krupa D, Cerchio K, Polvino W, Gertz B, Boseaus I, Sjöström L, Bengtsson BA. Two-month treatment of obese subjects with the oral growth hormone (GH) secretagogue MK-677 increases GH secretion, fat-free mass, and energy expenditure. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1998 Feb;83(2):362-9.
- ↑ Svensson J, Jansson JO, Ottosson M, Johannsson G, Taskinen MR, Wiklund O, Bengtsson BA. Treatment of obese subjects with the oral growth hormone secretagogue MK-677 affects serum concentrations of several lipoproteins, but not lipoprotein(a). Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1999 Jun;84(6):2028–33.