Андарин — различия между версиями
Django (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{DISPLAYTITLE:Андарин (Andarine, S-4)}} == Андарин (Andarine, S-4) == '''Андарин''' (англ. Andarine, лабораторный шифр…») |
Django (обсуждение | вклад) |
||
(не показаны 2 промежуточные версии этого же участника) | |||
Строка 2: | Строка 2: | ||
== Андарин (Andarine, S-4) == | == Андарин (Andarine, S-4) == | ||
− | '''Андарин''' (англ. Andarine, лабораторный шифр '''GTx-007''' или '''S-4''') - [[SARMs (селективные модуляторы андрогенных рецепторов)|SARMs или селективный модулятор андрогенных рецепторов]], разрабатываемый компанией GTX, Inc для лечения мышечных атрофий, [[остеопороз]]а и доброкачественно гипертрофии простаты.<ref>Yin D, Gao W, Kearbey JD, Xu H, Chung K, He Y, Marhefka CA, Veverka KA, Miller DD, Dalton JT. Pharmacodynamics of selective androgen receptor modulators. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2003 Mar;304(3):1334-40.</ref> | + | '''Андарин''' (англ. Andarine, лабораторный шифр '''GTx-007''' или '''S-4''') - [[SARMs (селективные модуляторы андрогенных рецепторов)|SARMs или селективный модулятор андрогенных рецепторов]], разрабатываемый компанией GTX, Inc для лечения мышечных атрофий, [[остеопороз]]а и доброкачественно гипертрофии простаты.<ref>Yin D, Gao W, Kearbey JD, Xu H, Chung K, He Y, Marhefka CA, Veverka KA, Miller DD, Dalton JT. Pharmacodynamics of selective androgen receptor modulators. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2003 Mar;304(3):1334-40.</ref> Компания отказалась от дальнейшей разработки андарина, сосредоточившись на изучении его аналога [[остарин]]а. |
Андарин является частичным агонистом андрогеновых рецепторов и может приниматься внутрь. По сравеннию с другими SARMs обладает слабым анаболическим и андрогенным эффектами. Было показано, что андарин препарятсвует связыванию с рецепторами [[дигидротестостерон]]а.<ref>Gao W, Kim J, Dalton JT. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nonsteroidal androgen receptor ligands. Pharmaceutical Research. 2006 Aug;23(8):1641-58</ref> | Андарин является частичным агонистом андрогеновых рецепторов и может приниматься внутрь. По сравеннию с другими SARMs обладает слабым анаболическим и андрогенным эффектами. Было показано, что андарин препарятсвует связыванию с рецепторами [[дигидротестостерон]]а.<ref>Gao W, Kim J, Dalton JT. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nonsteroidal androgen receptor ligands. Pharmaceutical Research. 2006 Aug;23(8):1641-58</ref> | ||
− | Период полувыведения 4-6 часов. | + | Период полувыведения 4-6 часов. Средняя доза применяемая в бодибилдинге 30-50 мг/сутки, в 2-3 приема. |
== Побочные эффекты == | == Побочные эффекты == |
Текущая версия на 19:36, 8 октября 2015
Содержание
Андарин (Andarine, S-4)Править
Андарин (англ. Andarine, лабораторный шифр GTx-007 или S-4) - SARMs или селективный модулятор андрогенных рецепторов, разрабатываемый компанией GTX, Inc для лечения мышечных атрофий, остеопороза и доброкачественно гипертрофии простаты.[1] Компания отказалась от дальнейшей разработки андарина, сосредоточившись на изучении его аналога остарина.
Андарин является частичным агонистом андрогеновых рецепторов и может приниматься внутрь. По сравеннию с другими SARMs обладает слабым анаболическим и андрогенным эффектами. Было показано, что андарин препарятсвует связыванию с рецепторами дигидротестостерона.[2]
Период полувыведения 4-6 часов. Средняя доза применяемая в бодибилдинге 30-50 мг/сутки, в 2-3 приема.
Побочные эффектыПравить
Андарин довольно часто вызывает побочные эффекты. В дозах более 50 мг наблюдается нарушение зрения, которое проявляется желтым окрашиванием всего видимого и ухудшением адаптации зрения к темноте.[3]
Также наблюдается супрессия оси гипоталамус-гипофиз яички, со снижением уровня секреции собственного тестостерона.
Читайте такжеПравить
ИсточникиПравить
- ↑ Yin D, Gao W, Kearbey JD, Xu H, Chung K, He Y, Marhefka CA, Veverka KA, Miller DD, Dalton JT. Pharmacodynamics of selective androgen receptor modulators. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2003 Mar;304(3):1334-40.
- ↑ Gao W, Kim J, Dalton JT. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nonsteroidal androgen receptor ligands. Pharmaceutical Research. 2006 Aug;23(8):1641-58
- ↑ http://www.evolutionary.org/the-SARMS-triple-stack-protocol