Клиническая фармакокинетика — различия между версиями
Febor (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Клинфарм1}} == Клиническая фармакокинетика == Поддержание определенной концентрации лек…») |
Dormiz (обсуждение | вклад) (→Читайте также) |
||
| (не показаны 3 промежуточные версии 2 участников) | |||
| Строка 2: | Строка 2: | ||
== Клиническая фармакокинетика == | == Клиническая фармакокинетика == | ||
| − | Поддержание определенной концентрации лекарственного средства в ткани-мишени — необходимое условие эффективности лечения. Помимо дозы эта концентрация зависит от фармакокинетических закономерностей — степени и скорости всасывания, особенностей распределения (которые в основном определяются связыванием с белками плазмы и тканей), путей метаболизма и экскреции (рис. 1.1). Этим закономерностям и посвящена настоящая глава. | + | Поддержание определенной концентрации лекарственного средства в ткани-мишени — необходимое условие эффективности лечения. Помимо дозы эта концентрация зависит от фармакокинетических закономерностей — [[Биодоступность и скорость всасывания|степени и скорости всасывания]], особенностей распределения (которые в основном определяются [[Связывание лекарств с белками плазмы|связыванием с белками плазмы]] и тканей), путей [[Метаболизм препаратов и лекарств|метаболизма]] и [[Экскреция (выведение) лекарственных средств|экскреции]] (рис. 1.1). Этим закономерностям и посвящена настоящая глава. |
| + | [[Image:Gud_1_1.jpg|300px|thumb|right|Рисунок 1.1. Взаимосвязь между фармакокинетикой (всасыванием, распределением, метаболизмом, экскрецией) лекарственного средства и его концентрацией в ткани-мишени. Распределение метаболитов и их связывание с белками плазмы и тканей не указано.]] | ||
Клиническая фармакокинетика основана на существовании взаимосвязи между доступной определению концентрацией лекарственного средства (например, в плазме или цельной крови) и его эффектами (терапевтическими и побочными). Для многих лекарственных средств это действительно справедливо, но в некоторых случаях обнаружить такую взаимосвязь не удается. Как правило, концентрация лекарственного средства в крови связана с его концентрацией в ткани-мишени (рис. 1.1). Клиническая фармакокинетика дает возможность количественно оценить зависимость эффекта от дозы и интерпретировать данные о динамике концентрации лекарственного средства в биологических жидкостях. Выбор и коррекция схемы лечения с учетом фармакокинетических закономерностей позволяет повысить эффективность медикаментозного лечения. | Клиническая фармакокинетика основана на существовании взаимосвязи между доступной определению концентрацией лекарственного средства (например, в плазме или цельной крови) и его эффектами (терапевтическими и побочными). Для многих лекарственных средств это действительно справедливо, но в некоторых случаях обнаружить такую взаимосвязь не удается. Как правило, концентрация лекарственного средства в крови связана с его концентрацией в ткани-мишени (рис. 1.1). Клиническая фармакокинетика дает возможность количественно оценить зависимость эффекта от дозы и интерпретировать данные о динамике концентрации лекарственного средства в биологических жидкостях. Выбор и коррекция схемы лечения с учетом фармакокинетических закономерностей позволяет повысить эффективность медикаментозного лечения. | ||
| Строка 11: | Строка 12: | ||
*[[Транспорт лекарственных средств через клеточную мембрану и биологические барьеры]] | *[[Транспорт лекарственных средств через клеточную мембрану и биологические барьеры]] | ||
| − | |||
*[[Экскреция (выведение) лекарственных средств]] | *[[Экскреция (выведение) лекарственных средств]] | ||
*[[Метаболизм лекарственных средств]] | *[[Метаболизм лекарственных средств]] | ||
| Строка 18: | Строка 18: | ||
*[[Нелинейная фармакокинетика]] | *[[Нелинейная фармакокинетика]] | ||
*[[Подбор и коррекция дозы]] | *[[Подбор и коррекция дозы]] | ||
| − | *[[ | + | *[[Концентрация лекарственных веществ]] |
Текущая версия на 17:19, 24 октября 2014
Источник:
Клиническая фармакология по Гудману и Гилману том 1.
Редактор: профессор А.Г. Гилман Изд.: Практика, 2006 год.
Клиническая фармакокинетикаПравить
Поддержание определенной концентрации лекарственного средства в ткани-мишени — необходимое условие эффективности лечения. Помимо дозы эта концентрация зависит от фармакокинетических закономерностей — степени и скорости всасывания, особенностей распределения (которые в основном определяются связыванием с белками плазмы и тканей), путей метаболизма и экскреции (рис. 1.1). Этим закономерностям и посвящена настоящая глава.
Клиническая фармакокинетика основана на существовании взаимосвязи между доступной определению концентрацией лекарственного средства (например, в плазме или цельной крови) и его эффектами (терапевтическими и побочными). Для многих лекарственных средств это действительно справедливо, но в некоторых случаях обнаружить такую взаимосвязь не удается. Как правило, концентрация лекарственного средства в крови связана с его концентрацией в ткани-мишени (рис. 1.1). Клиническая фармакокинетика дает возможность количественно оценить зависимость эффекта от дозы и интерпретировать данные о динамике концентрации лекарственного средства в биологических жидкостях. Выбор и коррекция схемы лечения с учетом фармакокинетических закономерностей позволяет повысить эффективность медикаментозного лечения.
Необходимость изменить дозу при тех или иных физиологических и патологических состояниях зачастую обусловлена изменением фармакокинетики препарата. К наиболее важным фармакокинетическим параметрам относятся клиренс, характеризующий элиминацию препарата, объем распределения — кажущийся объем, в котором содержится лекарственное средство, Т1/2— параметр, характеризующий скорость выведения препарата из организма, и биодоступность — доля введенного препарата, поступившая в системный кровоток. Менее значимые параметры — скорость всасывания и скорость распределения.
Читайте такжеПравить
- Транспорт лекарственных средств через клеточную мембрану и биологические барьеры
- Экскреция (выведение) лекарственных средств
- Метаболизм лекарственных средств
- Клиренс лекарственных средств
- Период полувыведения (полужизни)
- Нелинейная фармакокинетика
- Подбор и коррекция дозы
- Концентрация лекарственных веществ