Ноопепт — различия между версиями

Текущая версия на 23:05, 1 марта 2015

Источник: «Справочник спортивной фармакологии».
Издательство: Советский спорт, 2014 г.

Содержание

НООПЕПТ (NOOPEPT)Править

Состав и форма выпускаПравить

Одна таблетка - ноопепт 10 мг; вспомогательные вещества: крахмал картофельный, МКЦ, сахар молочный (лактоза), повидон, магния стеарат. В контурной ячейковой упаковке - 25 штук, в банках полимерных - по 30 или 50 штук.

ФармакодинамикаПравить

Обладает ноотропным и нейропротективным действием. Улучшает способность к обучению, память, действуя на все фазы: начальную обработку информации, консолидацию, извлечение. Препятствует развитию амнезии, вызванной электрошоком, блокадой холинергических структур, глютаматэргических рецепторных систем, лишением парадоксальной фазы сна.

Нейропротективное действие препарата проявляется в повышении устойчивости мозговой ткани к повреждающим воздействиям (травма, гипоксия, электросудорожное, токсическое воздействие) и ослаблении степени повреждения нейронов мозга.

Оказывает антиоксидантное действие, антагонистическое влияние на эффекты избыточного кальция, улучшает реологические свойства крови, обладая антиагрегационными, фибринолитическими, антикоагулянтными свойствами.

Ноотропный эффект препарата связан с образованием циклопролил-глицина, аналогичного по структуре эндогенному циклическому дипептиду, обладающему антиамнестической активностью.

Облегчает ассоциативные связи между полушариями головного мозга на уровне кортикальных структур.

Способствует восстановлению памяти и других когнитивных функций, нарушенных в результате повреждающих воздействий - травмы мозга, локальной и глобальной ишемии, пренатальных повреждений (алкоголь, гипоксия).

Терапевтическое действие препарата проявляется с 5-7 дня лечения. Вначале реализуются эффекты, проявляющиеся в уменьшении или исчезновении тревоги, повышенной раздражительности, аффективной лабильности, нарушений сна. После 14-20 дней терапии выявляется позитивное влияние препарата на когнитивные функции, параметры внимания и памяти.

Препарат обладает вегетонормализующим действием, способствует уменьшению головных болей, ортостатических нарушений, тахикардии.

Не кумулируется в организме, не вызывает лекарственной зависимости, при отмене препарата не наблюдается синдрома отмены.

Не оказывает повреждающего действия на внутренние органы, не приводит к изменению гематологических и биохимических показателей, не обладает иммунотоксическим действием, не проявляет мутагенных свойств.

ФармакокинетикаПравить

Абсорбируясь после приема внутрь в ЖКТ, в неизмененном виде поступает в системный кровоток, проникает через ГЭБ, определяется в мозге в больших концентрациях, чем в крови. Обладает высокой относительной биодоступностью - 99,7%. Время достижения Стах в среднем составляет 15 мин. В организме частично метаболизируется с образованием фенилуксусной кислоты, фенилацетилпролина и циклопролил-глицина, частично сохраняется в неизмененном виде. Т1/2 из плазмы крови - 0,38 часа.

Показания к применениюПравить

Нарушения памяти, внимания.
Эмоционально-лабильные расстройства с признаками снижения интеллектуальной продуктивности (в том числе в пожилом возрасте).
Недомогание и утомляемость.
Последствия черепно-мозговых травм.
Посткоммоционный синдром.
Сосудистая мозговая недостаточность (энцефалопатии различного генеза).
Астенические расстройства.

ПротивопоказанияПравить

Индивидуальная непереносимость препарата; выраженные нарушения функции печени и почек; возраст до 18 лет.

Побочные действияПравить

Возможны аллергические реакции; при артериальной гипертензии может наблюдаться подъем АД.

ПередозировкаПравить

Специфических проявлений не установлено.

Способ применения и дозыПравить

Внутрь, после еды. При нарушениях памяти, внимания и эмоционально-лабильных расстройствах (в том числе в пожилом возрасте): в начале лечения назначают препарат в дозе 20 мг, распределенной по 10 мг на 2 приема (утром и днем). При недостаточной эффективности терапии и при хорошей переносимости препарата дозу повышают до 30 мг и распределяют по 10 мг на 3 приема в течение дня (последний прием - не позднее 18 часов).

Длительность курсового лечения - 1,5-3 мес. При необходимости -повторный курс через 1 мес.

ВзаимодействиеПравить

Не установлено взаимодействие со снотворными и гипотензивными средствами и препаратами психостимулирующего действия.

Особые указанияПравить

При необходимости увеличения дозы препарата (до 30 мг/сут), при длительном использовании, а также при одновременном применении с другими препаратами, появлении побочных реакций или ухудшении состояния следует обратиться к врачу.

@@ Строка 1: / Строка 1: @@
-{{Методы_фарм_корр}}
+{{Шаблон:Справочник}}
-== Ноопепт ==
+== НООПЕПТ (NOOPEPT) ==
+	 [https://www.youtube.com/watch?v=9Huu2TUvsRE Обзор на ноопепт]
+=== Состав и форма выпуска ===
-'''Ноопепт''' улучшает обучаемость и память, действуя на все фазы ее процессинга: начальную обработку, консолидацию и извлечение информации. Увеличивает амплитуду транскаллозального ответа, облегчая ассоциативные связи между полушариями головного мозга на уровне кортикальных структур. Проявляет антиамнестические свойства. Препарат оказывает нейропротективное действие. Оказывает выраженное антиоксидантное действие. Обладает антиагрегационными, фибринолитическими, антикоагулянтными свойствами. Совокупность перечисленных видов активности ноопепта составляет основу его нейропротективного действия. Ноотропный эффект препарата связан с образованием цикло-пролил-глицина, аналогичного по структуре эндогенному циклическому дипептиду, обладающему антиамнестической активностью, а также с наличием холиносенсибилизирующего действия. Наряду с указанными свойствами ноопепт при применении в терапевтических дозах проявляет стимулирующее действие, не сопровождающееся психомоторным возбуждением и нарушениями сна, сочетающееся с незначительно выраженным анксиолитическим действием.
+Одна таблетка - ноопепт 10 мг; вспомогательные вещества: крахмал картофельный, МКЦ, сахар молочный (лактоза), повидон, магния стеарат. В контурной ячейковой упаковке - 25 штук, в банках полимерных - по 30 или 50 штук.
+=== Фармакодинамика ===
+Обладает ноотропным и нейропротективным действием. Улучшает способность к обучению, память, действуя на все фазы: начальную обработку информации, консолидацию, извлечение. Препятствует развитию амнезии, вызванной электрошоком, блокадой холинергических структур, глютаматэргических рецепторных систем, лишением парадоксальной фазы сна.
+Нейропротективное действие препарата проявляется в повышении устойчивости мозговой ткани к повреждающим воздействиям (травма, гипоксия, электросудорожное, токсическое воздействие) и ослаблении степени повреждения нейронов мозга.
+Оказывает антиоксидантное действие, антагонистическое влияние на эффекты избыточного кальция, улучшает реологические свойства крови, обладая антиагрегационными, фибринолитическими, антикоагулянтными свойствами.
+Ноотропный эффект препарата связан с образованием циклопролил-глицина, аналогичного по структуре эндогенному циклическому дипептиду, обладающему антиамнестической активностью.
+Облегчает ассоциативные связи между полушариями головного мозга на уровне кортикальных структур.
+Способствует восстановлению памяти и других когнитивных функций, нарушенных в результате повреждающих воздействий - травмы мозга, локальной и глобальной ишемии, пренатальных повреждений (алкоголь, гипоксия).
+Терапевтическое действие препарата проявляется с 5-7 дня лечения. Вначале реализуются эффекты, проявляющиеся в уменьшении или исчезновении тревоги, повышенной раздражительности, аффективной лабильности, нарушений сна. После 14-20 дней терапии выявляется позитивное влияние препарата на когнитивные функции, параметры внимания и памяти.
+Препарат обладает вегетонормализующим действием, способствует уменьшению головных болей, ортостатических нарушений, тахикардии.
+Не кумулируется в организме, не вызывает лекарственной зависимости, при отмене препарата не наблюдается синдрома отмены.
+Не оказывает повреждающего действия на внутренние органы, не приводит к изменению гематологических и биохимических показателей, не обладает иммунотоксическим действием, не проявляет мутагенных свойств.
+=== Фармакокинетика ===
+Абсорбируясь после приема внутрь в ЖКТ, в неизмененном виде поступает в системный кровоток, проникает через ГЭБ, определяется в мозге в больших концентрациях, чем в крови. Обладает высокой относительной биодоступностью - 99,7%. Время достижения Стах в среднем составляет 15 мин. В организме частично метаболизируется с образованием фенилуксусной кислоты, фенилацетилпролина и циклопролил-глицина, частично сохраняется в неизмененном виде. Т1/2 из плазмы крови - 0,38 часа.
+=== Показания к применению ===
+*Нарушения памяти, внимания.
+*Эмоционально-лабильные расстройства с признаками снижения интеллектуальной продуктивности (в том числе в пожилом возрасте).
+*Недомогание и утомляемость.
+*Последствия черепно-мозговых травм.
+*Посткоммоционный синдром.
+*Сосудистая мозговая недостаточность (энцефалопатии различного генеза).
+*Астенические расстройства.
+=== Противопоказания ===
+Индивидуальная непереносимость препарата; выраженные нарушения функции печени и почек; возраст до 18 лет.
+=== Побочные действия ===
+Возможны аллергические реакции; при артериальной гипертензии может наблюдаться подъем АД.
+=== Передозировка ===
+Специфических проявлений не установлено.
+=== Способ применения и дозы ===
+Внутрь, после еды. При нарушениях памяти, внимания и эмоционально-лабильных расстройствах (в том числе в пожилом возрасте): в начале лечения назначают препарат в дозе 20 мг, распределенной по 10 мг на 2 приема (утром и днем). При недостаточной эффективности терапии и при хорошей переносимости препарата дозу повышают до 30 мг и распределяют по 10 мг на 3 приема в течение дня (последний прием - не позднее 18 часов).
+Длительность курсового лечения - 1,5-3 мес. При необходимости -повторный курс через 1 мес.
+=== Взаимодействие ===
+Не установлено взаимодействие со снотворными и гипотензивными средствами и препаратами психостимулирующего действия.
+=== Особые указания ===
+При необходимости увеличения дозы препарата (до 30 мг/сут), при длительном использовании, а также при одновременном применении с другими препаратами, появлении побочных реакций или ухудшении состояния следует обратиться к врачу.
 == Читайте также ==

SportWiki энциклопедия ^β