*Отсутствие научной доказательной базы
*Неподтвержденный механизм действия
*Отсутствие статистической значимости результатов рандомизированного [[плацебо ]] контролируемого иссследования
*Агрессивное маркетинговое продвижение
== Исследования ==
Исследования Исследование продолжительностью 14 дней (120 пациентов) проводили в 2010 году на базе НИИ ревматологии РАМН и ревматологического центра городской клинической больницы. В исследование были включены 120 пациентов. Это было двойное слепое плацебо-контролируемое исследование (в качестве плацебо пациентам наносили такого же вида пластырь, но без нанокомпонентов). Изучались весь статус больного, все сопутствующие заболевания, длительность самого заболевания, рентгенологическую стадию болезни и другие параметры. У всех больных наблюдались довольно продвинутые стадии гонартроза (длительное заболевание с выраженными болями и развитием [[остеоартроз]]аостеоартроза).
Проводилась оценка: боли, скованности, физической активности
Первичным критерием эффективности считали уменьшение скованности и интенсивности болевого синдрома в «целевом» коленном суставе по шкале WOMAC, а также улучшение физической активности больного<gallery>Файл:Nanoplast_pain. gif|Оценка состояния сравнивалась как врачами, так и больными до, в процессе и после леченияболиФайл:Nanoplast_walking_pain.gif|Боль при ходьбеФайл:Nanoplast_womac.gif|Индекс WOMAC </gallery>Примерно на 4'''По результатам исследования<ref>http://www.nanoplast-й день у отдельных больных отмечалось видимое улучшениеforte.ru/otchet_rus. После получения окончательных результатов исследования оказалосьhtml</ref> видно, что в группевлияние Нанопласта форте на боль при ходьбе, использующей НАНОПЛАСТ Форте®, улучшение наступило у всех больных. Суммарный показатель боли а также по индексу WOMAC достоверно уменьшился на 85 мм, что говорит о выраженном анальгетическом эффекте пластыря НАНОПЛАСТ Форте®. Статистически значимо улучшилось общее состояние больныхявляются недостоверными, как по их субъективной оценкепоскольку p>0, так и по мнению врачей. Переносимость пластыря НАНОПЛАСТ Форте® и неактивного пластыря оценивали по частоте и выраженности локальных и системных нежелательных явлений. Нежелательных явлений выявлено не было05.'''
== Показания к применению ==