24 300
правок
Изменения
Нет описания правки
Препараты класса ГУ (верапамил, галопамил, дилтиазем) ингибируют медленный трансмембранный ток ионов кальция в клетки миокарда через потенциал-зависимые кальциевые каналы L-типа, что способствует снижению автоматизма эктопических очагов и влияет на повторный вход возбуждения. При этом происходит угнетение проводимости, увеличивается эффективный рефрактерный период в атриовентрикулярном узле. Все препараты обладают выраженной отрицательной хронотропной и инотропной активностью, что ограничивает их применение в качестве антиаритмических препаратов у спортсменов, склонных к брадиаритмиям.
Антиаритмическими свойствами характеризуются также сердечные гликозиды (дигоксин, дигитоксин, целанид, ланатозид), препараты калия (калия хлорид, [[аспаркам]]), магния (магниевая соль оротовой кислоты, магнефорте, магне В6), метаболитные препараты (ритмокор, [[АТФ-ЛОНГ]], [[Инозин (рибоксин)|рибоксин]], поляризующая смесь, [[калия оротат]], препарат креатинфосфата [[неотон]], хелатные соединения креатинфосфата для сублингвального применения — реатон и др.), растительные препараты (экстракт [[боярышник]]а, настойка пустырника).
[[Image:Tab2_3.jpg|300px|thumb|right| "Сицилианский гамбит"]]
Следует заметить, что ни один препарат не обладает направленным действием на ионные токи. В этой связи в 1991 г. была предпринята попытка создания классификации антиаритмических препаратов, получившая название "Сицилианского гамбита", где каждому препарату было выделено свое место и описаны основные точки приложения действия (табл. 2.3).