Редактирование: Цефалоспорины
Внимание! Вы не авторизовались на сайте. Ваш IP-адрес будет публично видимым, если вы будете вносить любые правки. Если вы войдёте или создадите учётную запись, правки вместо этого будут связаны с вашим именем пользователя, а также у вас появятся другие преимущества.
Правка может быть отменена. Пожалуйста, просмотрите сравнение версий, чтобы убедиться, что это именно те изменения, которые вас интересуют, и нажмите «Записать страницу», чтобы изменения вступили в силу.
Текущая версия | Ваш текст | ||
Строка 20: | Строка 20: | ||
== Классификация == | == Классификация == | ||
− | За последние 10 лет получено множество новых цефалоспоринов, и классификация их еще не завершена. Цефалоспорины можно разделить по химическому строению, фармакологическим свойствам, устойчивости к β-лакгамазам или антимикробному спектру. По поколениям эти препараты распределены в какой-то степени случайно, тем не менее эта классификация оказалась наиболее удобной и получила широкое распространение (табл. 45.3). | + | За последние 10 лет получено множество новых цефалоспоринов, и классификация их еще не завершена. Цефалоспорины можно разделить по химическому строению, фармакологическим свойствам, устойчивости к β-лакгамазам или антимикробному спектру. По поколениям эти препараты распределены в какой-то степени случайно, тем не менее эта классификация оказалась наиболее удобной и получила широкое распространение (табл. 45.3). |
В основе классификации по поколениям лежит антимикробная активность препаратов (Karchmer, 2000). Цефалоспорины первого поколения (цефазолин, цефалотин) | В основе классификации по поколениям лежит антимикробная активность препаратов (Karchmer, 2000). Цефалоспорины первого поколения (цефазолин, цефалотин) | ||
Строка 160: | Строка 160: | ||
Цефалоспорины четвертого поколения показаны для эмпирического лечения больничных инфекций, когда есть вероятность, что возбудитель устойчив к антибиотикам за счет индуцируемых β-лактамаз, кодируемых хромосомными генами, либо β-лактамаз расширенного спектра действия. Так, цефепим эффективнее цефтазидимаи пиперациллина в отношении больничных штаммов Еп-terobacterspp., Citrobacterspp. и Serratia spp. (Jonesetal., 1998). | Цефалоспорины четвертого поколения показаны для эмпирического лечения больничных инфекций, когда есть вероятность, что возбудитель устойчив к антибиотикам за счет индуцируемых β-лактамаз, кодируемых хромосомными генами, либо β-лактамаз расширенного спектра действия. Так, цефепим эффективнее цефтазидимаи пиперациллина в отношении больничных штаммов Еп-terobacterspp., Citrobacterspp. и Serratia spp. (Jonesetal., 1998). | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− |