Редактирование: Органы чувств
Внимание! Вы не авторизовались на сайте. Ваш IP-адрес будет публично видимым, если вы будете вносить любые правки. Если вы войдёте или создадите учётную запись, правки вместо этого будут связаны с вашим именем пользователя, а также у вас появятся другие преимущества.
Правка может быть отменена. Пожалуйста, просмотрите сравнение версий, чтобы убедиться, что это именно те изменения, которые вас интересуют, и нажмите «Записать страницу», чтобы изменения вступили в силу.
Текущая версия | Ваш текст | ||
Строка 191: | Строка 191: | ||
=== Поле зрения. Зрительный тракт. Центральная обработка зрительного стимула === | === Поле зрения. Зрительный тракт. Центральная обработка зрительного стимула === | ||
− | + | ||
'''Поле зрения''' (А) - это участок, визуализируемый неподвижным глазом при неподвижной голове. | '''Поле зрения''' (А) - это участок, визуализируемый неподвижным глазом при неподвижной голове. | ||
Строка 199: | Строка 199: | ||
'''Слепое пятно''' (А) - это нормальная скотома, находящаяся в 15 градусах к виску и вызванная носовым прерыванием сетчатки зрительным диском. При бинокулярном зрении слепое пятно одного глаза компенсируется другим глазом. Поле зрения для цветовых стимулов меньше, чем для черно-белых. Если, к примеру, красный объект медленно перемещается в поле зрения, само движение идентифицируется быстрее, чем цвет объекта. | '''Слепое пятно''' (А) - это нормальная скотома, находящаяся в 15 градусах к виску и вызванная носовым прерыванием сетчатки зрительным диском. При бинокулярном зрении слепое пятно одного глаза компенсируется другим глазом. Поле зрения для цветовых стимулов меньше, чем для черно-белых. Если, к примеру, красный объект медленно перемещается в поле зрения, само движение идентифицируется быстрее, чем цвет объекта. | ||
+ | [[Image:Naglydnay_fiziologiya377.jpg|250px|thumb|right|А. Зрительное поле (правый глаз) В. Цветовой последовательный контраст]] | ||
+ | Сетчатка содержит более 108 фотосенсоров, соединенных нейронами сетчатки, подходящих примерно к 106 ганглиозных клеток сетчатки. Их аксоны образуют зрительный нерв. Конвергенция такого большого количества сенсоров в небольшом количестве нейронов особенно очевидна на периферии сетчатки (1000:1). В центральной ямке, однако, только одна из нескольких колбочек соединена с нейроном. Из-за низкой конвергенции импульсов из центральной ямки реализуется высокий уровень остроты зрения при низкой чувствительности к свету, тогда как высокая конвергенция сигналов от периферии дает обратный эффект (ср. пространственная суммация). | ||
− | + | '''Ганглиозные клетки'''. В сетчатке обнаружено три типа ганглиозных клеток: (1) 10% - М-клетки (а, или Y) магноцеллюлярной системы, их быстропрово-дящие аксоны испускают короткие фазические импульсы в ответ на свет и очень чувствительны к движению, (2) 80% - Р-клетки (β, или X) парвоцел-люлярной системы, их тонкие аксоны имеют маленькие воспринимающие участки (высокое пространственное разрешение), стабильно реагируют на постоянный свет (тоническая реакция) и поэтому делают возможным анализ образов и цвета. Оба типа клеток имеют одинаковые плотности ON- и OFF-кле-ток (с. 366); (3) 10% - W- (или у) клетки кониоцеллюлярной системы, их очень тонкие аксоны проецируются на средний мозг и регулируют диаметр зрачка (см. далее) и рефлекс быстрого скачкообразного движения глаз. | |
− | |||
− | |||
Объекты, расположенные в носовой части зрительного поля каждого глаза (Б, синий и зеленый цвета), отображаются в височной части сетчатки каждого глаза. Вдоль зрительного тракта волокна зрительного нерва из височной половины каждой сетчатки остаются на той же стороне (Б, синий и зеленый цвета), тогда как волокна из носовой части каждой сетчатки пересекаются в области зрительного перекреста (Б, оранжевый и красный цвета). Волокна из центральной ямки присутствуют на обеих сторонах. | Объекты, расположенные в носовой части зрительного поля каждого глаза (Б, синий и зеленый цвета), отображаются в височной части сетчатки каждого глаза. Вдоль зрительного тракта волокна зрительного нерва из височной половины каждой сетчатки остаются на той же стороне (Б, синий и зеленый цвета), тогда как волокна из носовой части каждой сетчатки пересекаются в области зрительного перекреста (Б, оранжевый и красный цвета). Волокна из центральной ямки присутствуют на обеих сторонах. | ||
Повреждения левого зрительного нерва вызывают дефицит во всей левой части зрительного поля (Ба), тогда как повреждения левого зрительного тракта вызывают дефицит в правых половинах обоих полей зрения (Бв). Повреждение срединного зрительного перекреста приводит к двустороннему височному дефициту, т. е. к битемпоральной височной гемианопии (Бб). | Повреждения левого зрительного нерва вызывают дефицит во всей левой части зрительного поля (Ба), тогда как повреждения левого зрительного тракта вызывают дефицит в правых половинах обоих полей зрения (Бв). Повреждение срединного зрительного перекреста приводит к двустороннему височному дефициту, т. е. к битемпоральной височной гемианопии (Бб). | ||
− | + | [[Image:Naglydnay_fiziologiya378.jpg|250px|thumb|right|Б. Зрительный тракт и дефицит ~ зрительного поля]] | |
Волокна зрительного тракта тянутся от латерального коленчатого тельца (Б) таламуса, шесть слоев которого организованы ретинотопически. Аксоны одного глаза заканчиваются в слоях 2, 3 и 5, а аксоны другого глаза - в слоях 1, 4 и 6. Аксоны М-клеток сообщаются с клетками магноцеллюлярных слоев 1 и 2, которые служат для передачи стимулов, ассоциированных с движением, которые быстро передаются двигательным участкам коры. Аксоны Р-клеток проецируются на парвоцеллюлярные слои 3-6, основной функцией которых является обработка цвета и формы. Затем нейроны всех слоев проецируются далее через зрительную лучистость (расположенную также ретинотопически) в первичную зрительную кору (V1) и после перекреста в другие участки зрительной коры (V2-5), включая пути теменных и височных участков коры. Магноцеллюлярные входящие сигналы достигают теменной части коры также через главный холм (см. далее) и подушку таламуса. | Волокна зрительного тракта тянутся от латерального коленчатого тельца (Б) таламуса, шесть слоев которого организованы ретинотопически. Аксоны одного глаза заканчиваются в слоях 2, 3 и 5, а аксоны другого глаза - в слоях 1, 4 и 6. Аксоны М-клеток сообщаются с клетками магноцеллюлярных слоев 1 и 2, которые служат для передачи стимулов, ассоциированных с движением, которые быстро передаются двигательным участкам коры. Аксоны Р-клеток проецируются на парвоцеллюлярные слои 3-6, основной функцией которых является обработка цвета и формы. Затем нейроны всех слоев проецируются далее через зрительную лучистость (расположенную также ретинотопически) в первичную зрительную кору (V1) и после перекреста в другие участки зрительной коры (V2-5), включая пути теменных и височных участков коры. Магноцеллюлярные входящие сигналы достигают теменной части коры также через главный холм (см. далее) и подушку таламуса. | ||
Строка 260: | Строка 260: | ||
Область слухового восприятия на диаграмме Б ограничена самой высокой и самой низкой частотой звука с одной стороны, и изофонами порога слышимости и болевым порогом - с другой. Зеленый участок на диаграмме Б представляет собой диапазон частот и интенсивностей, необходимых для понимания обычной речи (Б). | Область слухового восприятия на диаграмме Б ограничена самой высокой и самой низкой частотой звука с одной стороны, и изофонами порога слышимости и болевым порогом - с другой. Зеленый участок на диаграмме Б представляет собой диапазон частот и интенсивностей, необходимых для понимания обычной речи (Б). | ||
− | |||
=== Проведение звука, звуковые рецепторы === | === Проведение звука, звуковые рецепторы === | ||
[[Image:Naglydnay_fiziologiya383.jpg|250px|thumb|right| А. Рецепция и проведение звукового стимула]] | [[Image:Naglydnay_fiziologiya383.jpg|250px|thumb|right| А. Рецепция и проведение звукового стимула]] |