Редактирование: Определение (тесты и допинг-контроль) пептидных гормонов

{{Эндокринология}}
== Определение (тесты и допинг-контроль) пептидных гормонов ==

[[Количественный допинг-тест пептидных гормонов|Методы количественной оценки]] содержания пептидных гормонов в биологических жидкостях представляют собой базовую потребность для прикладных медицинских и биомедицинских исследований в области [[Что такое эндокринология|эндокринологии]]. В идеале такие методы должны обладать высокой специфичностью и позволять точно идентифицировать и оценивать количество интересующего исследователя гормона, избегая помех со стороны похожих пептидных молекул или других биологических веществ. Они должны быть чувствительными настолько, чтобы позволять детектировать пептидные гормоны при естественных низких концентрациях, наблюдаемых в физиологически нормальных и патофизиологических ситуациях. Обычно концентрация гормонов в крови колеблется в пределах нано- или пикомолей, что придает чувствительности метода решающее значение. Наконец, методы определения должны быть простыми и быстрыми, позволяя обрабатывать большие серии образцов за разумное время. Такие методологические аспекты определения гормонов приобретают еще большее значение, когда анализы выполняются в рамках системы контроля применения [[Допинг в спорте|допинговых]] препаратов в спорте. Учитывая возможные серьезные последствия для спортсмена, затрагиваемые финансовые и политические интересы, а также потенциальные этические и юридические проблемы, уровень точности, специфичности и надежности методов определения гормонов в этой области должен быть чрезвычайно высоким. Например, для коммерческих наборов для анализа, часто используемых в клинической практике, очень редко указывается кросс-реактивность специфических молекулярных изоформ пептидных гормонов, тогда как эта характеристика имеет критическое значение в случае проведения допинг-контроля на наличие веществ, описываемых ниже ([[Хорионический гонадотропин: допинг-контроль, тесты|хорионический гонадотропин]] [hCG], [[Эритропоэтин: допинг-контроль, тесты|эритропоэтин]] [ЕРО], [[Гормон роста: допинг-контроль, тесты|гормон роста человека]] [hGH]). Наконец, во время проведения соревнований часто приходится проводить крупномасштабный анализ образцов за короткий промежуток времени, что также обостряет потребность в быстрых методах анализа.

За последние 30 лет в разработке аналитических методов количественного определения пептидных гормонов был достигнут значительный прогресс, который позволил выполнить упомянутые выше требования. Однако, начиная со времени зарождения радио-иммунологического анализа и заканчивая последними разработками методов масс-спектрометрии, остается знание недостатков и ограничений каждого метода, при наличии которого можно избежать неверной интерпретации полученных данных. В некоторых случаях один метод просто не позволяет одновременно добиться выполнения нескольких целей. Например, нет никаких сомнений в том, что масс-спектрометрия является единственным методом, позволяющим с чрезвычайно высокой степенью точности идентифицировать молекулы химического вещества (Binz et al., 2003; Gam et al., 2003; Kast et al., 2003). Однако современные методы масс-спектрометрии по-прежнему остаются сложными, требуют значительного времени для проведения анализа и в некоторых случаях очень сложной подготовки образца. Прогресс, который был достигнут в применении техники масс-спектрометрии для анализа очищенных препаратов пептидных гормонов, не сопровождался аналогичным развитием подходов исследования смесей гормонов в более сложных биологических образцах, например в сыворотке (Liu, Bowers, 1997; Black, Bowers, 2000; Wu S.L. et al., 2002), а высокая степень точности анализа, которая достигается в оптимальных условиях, отнюдь не означает, что масс-спектрометрия полностью исключает возможность ошибки (Annesley, 2003). Наконец, стоимость необходимого для данного метода оборудования все еще остается гораздо более высокой по сравнению с иммунологическими методами определения гормонов. Быстрое развитие новых методов в области масс-спектрометрии наряду с разработкой приборов, предназначенных для высокопроизводительного анализа, внедрением автоматизированных систем подготовки образцов, а также увеличение чувствительности, недавно достигнутое рядом исследователей, может существенно изменить положение в будущем (см. обзор Binz et al., 2003). Однако сегодня основная масса анализов гормонов в клинике и исследовательской работе проводится “традиционными методами иммуноанализа, поэтому в этой статье основное внимание будет уделено потенциальным возможностям и ошибкам определения пептидных гормонов методами иммунноанализа.

== Общие аспекты применения методов иммуноанализа ==

В иммуноанализе используется уникальная способность специфических иммуноглобулинов (антител) узнавать и связывать определенные трехмерные структуры на поверхности молекулы (так называемые “эпитопы”). Взаимодействие антиген—антитело характеризуется высокой степенью специфичности. Использование мощных метящих веществ для антител или гормонов позволяет значительно расширить динамический диапазон применения иммуноанализа. Традиционно в качестве системы детекции при проведении анализа гормонов использовали радиоактивные изотопы. Однако экологические и экономические аспекты их использования, а также вред для здоровья стимулировали разработку различных неизотопных методов детекции. В этих новых системах для детекции сигнала используют либо ферментативную колориметрическую или хемилюминесцентную реакцию, либо — в качестве альтернативы — флуоресцентный краситель. Среди преимуществ неизотопных методов детекции — стабильность метящего вещества, поскольку радиоактивная метка со временем подвергается распаду и это обусловливает значительную вариабельность результатов при использовании различных партии радиоактивного вещества. В отдельных случаях современные неизотопные системы детекции сигнала превосходят по чувствительности радиоактивную метку, что еще больше увеличивает их привлекательность. Однако в целом чувствительность метода иммуноанализа зависит преимущественно от степени сродства используемых специфических антител и часто выбор того или иного типа метки определяется только наличием в исследовательской лаборатории определенных приспособлений для ее количественной оценки.

== Технические аспекты применения методов иммуноанализа и их последствия ==

С методологической точки зрения приемы иммуноанализа могут быть разделены на две основные подгруппы: '''классический “конкурентный” иммуноанализ''' и '''“сэндвич-анализ"''' . В случае “конкурентного” иммуноанализа гормон, присутствующий в образце, “конкурирует” за связывание с антителами с меченой формой того же гормона, добавленного в реакционную смесь. Чем выше концентрация эндогенного гормона, тем ниже вероятность связывания с антителом меченой молекулы гормона, т. е. величина сигнала, получаемого в ходе анализа, обратно пропорциональна содержанию гормона в образце. В зависимости от типа используемой метки методы конкурентного анализа называются радиоиммунологическим анализом (RIA), иммуноферментным анализом (ИФА или EIA), люминесцентным иммуноанализом (LIA) или флуоресцентным иммуноанализом (FIA). С другой стороны, в случае “сэндвич-иммуноанализа” в реакционной смеси находятся иммобилизованные антитела, которые связывают гормон из образца, а также меченые детектирующие антитела, которые взаимодействуют с другим эпитопом на поверхности молекулы гормона, что позволяет визуализировать молекулы гормона, связавшиеся с иммобилизованными антителами: чем больше количество гормона связывается с иммобилизованными антителами, тем выше интенсивность сигнала, который дают связавшиеся с ним меченые антитела. Таким образом, величина детектируемого сигнала прямо пропорциональна количеству гормона, содержащегося в образце. Как и в случае упоминавшейся выше номенклатуры конкурентного иммуноанализа, названия разновидностей “сэндвич-анализа” происходят от типа используемой системы детекции: радиоизотопный метод (radioimmunometric assay (IRMA)), иммуноферментный (enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)), люминесцентный (luminometric assay (ILMA)) и флуоресцентный (fluorometric assay (IFMA)).

Различия в технике выполнения конкурентного иммуноанализа и “сэндвич-иммуноанализа” определяют возможности их применения и особенности интерпретации результатов. Тогда как для проведения конкурентного иммуноанализа требуется только одно антитело и, соответственно, один эпитоп, для “сэндвич-аиализа” необходимы два антитела и два различных эпитопа. Эти эпитопы должны быть пространственно разобщены, поскольку в ином случае связывание с иммобилизованным антителом будет препятствовать связыванию с мечеными антителами, используемыми для детекции, следовательно, “сэндвич-метод” применим только в случае “крупных” молекул и может быть использован для определения больших пептидных гормонов, таких, как [[инсулин]], соматотропный гормон (СТГ) или (ЕРО). В то же время небольшие пептиды ([[Кортикотропин|адренокортикотропный гормон (АКТГ)]], кортиколиберин, [[Выработка гормона роста|соматолиберин]] и [[Синтез стероидных гормонов|стероидные гормоны]] часто определяются с использованием конкурентного иммуноанализа. Преимущество “сэндвич-иммуноанализа” заключается в том, что для узнавания молекулы гормона требуется наличие двух независимых эпитопов, и это делает метод, по крайней мере теоретически, более специфическим и менее подверженным ошибкам, обусловленным кросс-реактивностью пептидов, имеющих похожую структуру. Кроме того, в этом случае анализируемый гормон и гормон, используемый в качестве стандарта или для калибровки системы, химически идентичны, тогда как в конкурентном иммуноанализе используемый в качестве стандарта гормон является химически модифицированным за счет связывания метки. Подобная модификация может приводить к возникновению различий в сродстве антител к естественному гормону, содержащемуся в образце, и модифицированному гормону, используемому в случае проведения анализа как конкурента.

== Стандартизация иммуноанализа ==

Важно отметить, что все методы иммуноанализа являются “относительными” по своей сущности. Это означает, что концентрация интересующего нас вещества в образце оценивается по сравнению с концентрацией стандарта, точнее концентрация оценивается путем сравнения способности используемых антител связываться с гормоном в биологическом образце (например, в сыворотке пациента) и в образце стандарта соответственно. С точки зрения теории в основе такой техники количественного анализа лежат три фундаментальных допущения: 1) стандарт идентичен по своим физико-химическим свойствам и трехмерной структуре с интересующим нас веществом; 2) эпитопы на поверхности интересующей нас молекулы свободно доступны антителам как в биологическом образце, так и в образце стандарта; 3) вещество в образце стандарта и исследуемом образце находится в одинаковых условиях (одном и том же рабочем растворе). Очевидно, что реализовать все эти три допущения при анализе пептидных гормонов достаточно сложно. Для одних веществ не существует международных стандартных образцов (international reference preparation, IRP), для других имеется по несколько стандартных образцов. Так, например, для соматотропного гормона человека IRP 80/505 получен из экстракта гипофиза, a IRP 88/624 и IRP 98/574 представляют собой рекомбинантные белки. Кроме того, некоторые стандартные образцы имеют очень низкое качество и невысокую степень чистоты (например, IRP инсулиноподобного фактора роста I ([[ИФР-1]]) содержит всего 40 % ИФРТ (Quarmby et al., 1998)). Еще более осложняет ситуацию то, что многие природные гормоны в организме человека представлены смесью разнообразных изоформ, а не однотипными молекулами (Nagy et al., 1994). Этот факт был продемонстрировал достаточно детально, в частности для кортикотропного гормона человека (Birken et al., 2003; Lottersberger et al., 2003), а также соматотропного гормона человека (Baumann, 1999; Boguszewsky, 2003). Выбор конкретной изоформы или смеси изоформ, которые могут быть использованы как стандартный образец, будет в значительной мере определяться конкретной задачей, которую пытаются решить исследователь или врач при определении концентрации гормона. В 1991 г. Роджер Экинс, один из создателей метода иммуноанализа, писал, что стандартизация иммуноанализа для гетерогенного по составу антигена невозможна (Ekins, 1991), и непрекращающаяся дискуссия по вопросу стандартизации количественной оценки явно демонстрирует, что мы еще достаточно далеки от момента достижения консенсуса (Roger, Lalhou, 1994; Quarmby et al., 1998; Ranke et al., 2001).

Что касается второго допущения, следует иметь в виду, что для многих пептидных гормонов в системе кровообращения можно найти ряд естественных “связывающих белков”, обладающих большим или меньшим сродством (Baumann et al., 1988). Присутствуя в образце, эти связывающие белки могут затруднять количественную оценку гормона либо за счет связывания молекул конкурентного меченого пептида, либо препятствуя взаимодействию гормона с антителами (Fisker, Orskov, 1996). В зависимости от метода иммуноанализа наличие связывающих белков в анализируемом образце может приводить к завышенным или заниженным оценкам концентрации гормона. Источником ошибки, не имеющим никакого отношения к анализируемому гормону, могут стать также присутствующие в образце гетерофильные антитела] Такие антитела могут связываться одновременно с иммобилизованными и мечеными антителами, что приведет к усилению сигнала и завышенной оценке гормона (Kricka, 1999). Было показано, что образование таких антител может происходить у лиц, которые держат домашних животных (Park et al., 2003), однако точная причина их появления остается неизвестной. Была предпринята попытка разработки модифицированных методик, которые бы позволили избежать подобных ошибок, однако проблема по-прежнему окончательно не решена (Emerson et al. 2003; Preissner ct al., 2003). Наконец, буферная смесь, используемая для приготовления стандартного раствора, редко является идентичной сыворотке человека — в большинстве случаев для этой цели используют сыворотку животного происхождения или буфера, в состав которых включен альбумин. В некоторых случаях компоненты буферной смеси могут оказывать влияние на повеление антител, что также будет приводить к возникновению различий при проведении анализа с использованием растворов стандартных образцов различного состава.

Поскольку все упомянутые выше факторы могут оказывать заметное влияние на результаты количественного анализа гормона, необходимо очень внимательно интерпретировать данные, полученные методом иммуноанализа. Каждый метод должен оцениваться с точки зрения возможности перекрестного взаимодействия между используемыми в ходе анализа веществами, в идеальном случае желательно иметь точную характеристику эпитопа, распознаваемого антителами. Очевидно, что каждая разновидность иммуноанализа будет иметь свои особенности зависимости величины сигнала от концентрации того или иного гормона (Strasbuiger et al., 1996, 2001; Stenman et al., 1997; Quarmby et al., 1998; Wood, 2001: Sharpe et al., 2002), поэтому следует избегать простых ссылок на "общеизвестные" нормативные данные, представленные в руководствах. Наконец, как и раньше, остается актуальной потребность создания IRP для многих пептидных гормонов. Как недавно было показано для хорионического гонадотропина (hCG) (Birken et al., 2003), разработка стандартных образцов является достаточно сложной задачей, которая вместе с тем помогает исключить некоторые причины, вносящие неопределенность в результаты иммуноанализа.

== Заключение ==

Методы иммуноанализа, применяемые для определения пептидных гормонов, представляют собой чрезвычайно чувствительное средство количественной оценки концентраций гормонов в различных биологических жидкостях. Правильный выбор антител, характеристика их эпитопов, определение степени сродства к исследуемому гормону и выявление пептидов, которые могут давать перекрестные реакции, обеспечивает высокую степень специфичности при определении гормонов и делает эти методы пригодными лаже для применения в качестве основы тестов на допинг. Благодаря своей простоте, экономичности и быстроте, отличающими их от других методов исследований пептидных гормонов, методы иммуноанализа обладают высоким потенциалом особенно в случае проведения крупномасштабных исследований. Вместе с тем для каждого вида иммуноанализа должны быть получены метод-специфические нормативные данные. Кроме того, следует выявить все факторы, которые могут увеличивать погрешность метода, и разработать соответствующие процедуры, направленные на их устранение. Соблюдение всех этих мер предосторожности позволит добиться чрезвычайно высокой точности результатов иммуноанализа и обеспечить возможность использования этого метода в качестве средства экспертизы.

== Читайте также ==

*[[Допинг-контроль: методы и тесты]]
*[[Допинг-контроль: количественный анализ]]

== Форумы спортивной фармакологии ==

*[http://forum.medicalpharm.info/index.php Medicalpharm.info]
*[http://forum.ginonet.net/index.php Ginonet.net]
*[http://forum.real-pump.com/index.php Real-pump.com]
*[http://www.powergym.pro/ Powergym.pro]
*[http://pharmbar.com/forum/ Pharmbar.com]

== Литература ==

*Annesley, Т.М. (2003) Ion suppression in mass spectrometry. Clinical Chemistry 49(7), 1041-1044.
*Armanini. D., Faggian, D., Scaroni, C. & Plebani, M. (2002) Growth hormone and insulin-like growth factor I in a Sydney Olympic gold medallist. British Journal of Sports Medicine 36(2), 148-149. 
*Ashenden, M.J., Gore, C.J., Parisotto, R. et al. (2003) Effect of altitude on second-generation blood tests to detect erythropoietin abuse by athletes. Haematologica 88(9), 1053-1062.
*Baumann, G. (1999) Growth hormone heterogeneity in human pituitary and plasma. Hormone Research SI (suppl. 1), 2-6.
*Baumann, G., Ambum, K. & Shaw, M.A. (1988) The circulating growth hormone (GH)-binding protein complex: a major constituent of plasma GH in man. Endocrinology 122(3), 976-984. *Bidlingmaier, М., Wu, Z. & Strasburger, C.J. (2000) Test method: GH. Bailliere's Best Practice and Research. Clinical Endocrinology and Metabolism 14(1), 99-109.
*Bidlingmaier, М., Wu, Z. & Strasburger, C.J. (2003) Problems with GH doping in sports. Journal of Endocrinological Investigation 26, 924-931.
*Binz, P.A., Hochstrasser, D.F. & Appel, R.D. (2003) Mass spectrometry-based proteomics: current status and potential use in clinical chemistry. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine 41(12), 1540-1551.
*Birkeland, K.I. & Hemmersbach, P. (1999) The future of doping control in athletes. Issues related to blood sampling. Sports Medicine (Auckland, NZ) 28(1), 25-33.
*Birken, S., Kovalevskaya, G. & O'Connor, J. (1996) Metabolism of hCG and hLH to multiple urinary forms. Molecular and Cellular Endocrinology 125(1-2), 121-131.
*Birken, S., Berger, P., Bidart, J.M. et al. (2003) Preparation and characterization of new WHO reference reagents for human chorionic gonadotropin and metabolites. Clinical Chemistry 49(1), 144-154. 
*Black, R.S. & Bowers, L.D. (2000) Mass spectrometric characterization of the [3-subunit of human chorionic gonadotropin. Methods in Molecular Biology 146, 337-354.
*Boguszewski, C.L. (2003) Molecular heterogeneity of human GH: from basic research to clinical implications. Journal of Endocrinological Investigation 26(3), 274-288.
*Bowers, L.D. (1997) Analytical advances in detection of performance-enhancing compounds. Clinical Chemistry 43(7), 1299-1304.
*Breidbach, A., Cat 1 in, D.H., Green, G.A. et al. (2003) Detection of recombinant human erythropoietin in urine by isoelectric focusing. Clinical Chemistry 49(6 Pt. 1), 901-907.
*Catlin, D.H., Breidbach, A. Elliott, S. & Glaspy, J. (2002) Comparison of the isoelectric focusing patterns of darbepoetin alfa, recombinant human erythropoietin, and endogenous erythropoietin from human urine. Clinical Chemistry 48(11), 2057-2059.
*Cole, L.A. (1997) Immunoassay of human chorionic gonadotropin, its free subunits, and metabolites. Clinical Chemistry 43(12), 2233-2243.
*Cole, L.A. & Kardana, A. (1992) Discordant results in human chorionic gonadotropin assays. Clinical Chemistry 38(2), 263-270.
*Cole, L.A., Shahabi, S., Butler, S.A. et al. (2001) Utility of commonly used commercial human chorionic gonadotropin immunoassays in the diagnosis and management of trophoblastic diseases. Clinical Chemistry 47(2), 308-315.
*Dali, R., Longobardi, S., Ehmborg, C. et al. (2000) The effect of 4 weeks of supraphysiological growth hormone administration on the insulin-like growth factor axis in women and men. GH-2000 Study Group. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 85(11), 4193-4200.
*De Frutos, М., Cifuentes, A. & Diez-Masa, J.C. (2003) Differences in capillary electrophoresis profiles of urinary and recombinant erythropoietin. Electrophoresis 24(4), 678-680.
*Ehrnborg, C, Lange, K.H., Dali, R. et al. (2003) The growth hor-mone/insulin-like growth factor-1 axis hormones and bone markers in elite athletes in response to a maximum exercise test. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 88(1), 394-401.
*Ekins, R. (1991) Immunoassay standardization. Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation. Supplementum 205, 33-46.
*Emerson, J.F., Ngo, G. & Emerson, S.S. (2003) Screening for interference in immunoassays. Clinical Chemistry 49(7), 1163-1169.
*Fisker, S. & Orskov, H. (1996) Factors modifying growth hormone estimates in immunoassays. Hormone Research 46(4-5), 183-187.
*Gam, L.H., Tham, S.Y. & Latiff, A. (2003) Immunoaffinity extraction and tandem mass spectrometric analysis of human chorionic gonadotropin in doping analysis. Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences 792(2), 187-196.
*Gore, CJ., Parisotto, R. Ashenden, MJ. et al. (2003) Second-generation blood tests to detect erythropoietin abuse by athletes. Haematologica 88(3), 333-344.
*Hashimoto, Y., Ikeda, I., Ikeda, M. et al. (1998) Construction of a specific and sensitive sandwich enzyme immunoassay for 20 kDa human growth hormone. Journal of Immunological Methods 221(1-2), 77-85.
*Hilderbrand, R.L., Wanninger, R. & Bowers, L.D. (2003) An update on regulatory issues in antidoping programs in sport. Current Sports Medicine Reports 2(4), 226-232.
*Kast, J., Parker, C.E., van der Drift, K. et al. (2003) Matrix-assisted laser desorption/ionization directed nano-electrospray ionization tandem mass spectrometric analysis for protein identification. Rapid Communications in Mass Spectrometry 17(16), 1825-1834.
*Kazlauskas, R., Howe, C. & Trout, G. (2002) Strategies for rhEPO detection in sport. Clinical Journal of Sport Medicine 12(4), 229-235.
*Kricka, LJ. (1999) Human anti-animal antibody interferences in immunological assays. Clinical Chemistry 45(7), 942-956.
*Lasne, F. (2001) Double-blotting: a solution to the problem of nonspecific binding of secondary antibodies in immunoblotting procedures. Journal of Immunological Methods 253(1-2), 125-131.
*Lasne, F. (2003) Double-blotting: a solution to the problem of nonspecific binding of secondary antibodies in immunoblotting procedures. Journal of Immunological Methods 276(1-2), 223-226.
*Lasne, F. & de Ceaurriz, J. (2000) Recombinant erythropoietin in urine. Nature 405(6787), 635.
*Lasne, F., Martin, L., Crepin, N. & de Ceaurriz, J. (2002) Detection of isoelectric profiles of erythropoietin in urine: differentiation of natural and administered recombinant hormones. Analytical Biochemistry 311(2), 119-126.
*Le Roith, D., Bondy, C, Yakar, S., Liu, J.L. & Butler, A. (2001) The somatomedin hypothesis: 2001. Endocrine Reviews 22(1), 53-74.
*Leung, K.C., Howe, C, Gui, L.Y. et al. (2002) Physiological and pharmacological regulation of 20-kDa growth hormone. American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism 283(4), E836-843.
*Liu, C. & Bowers, L.D. (1997) Mass spectrometric characterization of nicked fragments of the (3-subunit of human chorionic gonadotropin. Clinical Chemistry 43(7), 1172-1181.
*Longobardi, S., Keay, N., Ehmborg, C. et al. (2000) Growth hormone (GH) effects on bone and collagen turnover in healthy adults and its potential as a marker of GH abuse in sports: a double blind, placebo-controlled study. The GH-2000 Study Group. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 85(4), 1505-1512.
*Lottersberger, O, Hoermann, R., Mann, K., Schwarz, S. & Berger, P. (2003) Tumor-and pregnancy-derived isoforms of human chorionic gonadotropin: biological and diagnostic relevance. Hormone Research 59(3), 125-134.
*Nagy, A.M., Meuris, S. & Robyn, C. (1994) Origin and significance of the heterogeneity of protein hormones. Nuclear Medicine and Biology 21(3), 317-330.
*O'Connor, J.F., Kovalevskaya, G. & Birken, S. (1999) Interference of luteinizing hormone (3-core fragment in urinary gonadotropin assays. Clinical Chemistry 45(12), 2290-2292.
*Parisotto, R., Wu, М., Ashenden, M.J. et al. (2001) Detection of recombinant human erythropoietin abuse in athletes utilizing markers of altered erythropoiesis. Haematologica 86(2), 128-137.
*Parisotto, R., Ashenden, M.J., Gore, CJ. et al. (2003) The effect of common hematologic abnormalities on the ability of blood models to detect erythropoietin abuse by athletes. Haematologica 88(8), 931-940.
*Park, A., Edwards, М., Donaldson, М., Ghatei, M. & Meeran, K.(2003)	Lesson of the week: interfering antibodies affecting immunoassays in woman with pet rabbits. BMJ (Clinical Research Ed.) 326(7388), 541-542.
*Preissner, C.M., O’Kane, D.J., Singh, R.J., Morris, J.C. & Grebe, S.K.G. (2003) Phantoms in the assay tube: heterophile antibody interferences in serum thyroglobulin assays. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 88(7), 3069-3074.
*Quarmby, V., Quan, C, Ling, V., Compton, P. & Canova-Davis, E. (1998) How much insulin-like growth factor I (IGF-I) circulates? Impact of standardization on IGF-I assay accuracy. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 83(4), 1211-1216.
*Ranke, M.B., Feldt-Rasmussen, U., Bang, P. et al. (2001) How should insulin-like growth factor I be measured? A consensus statement. Hormone Research 55 (suppl. 2), 106-109.
*Rice, K.G., Takahashi. N.. Namiki, Y. et al. (1992) Quantitative mapping of the N-linked sialyloligosaccharides of recombinant erythropoietin, combination of direct high-performance anion-exchange chromatography and 2-aminopyridine derivatization. Analytical Biochemistry 206(2), 278-287.
*Roger, M. & Lalhou, N. (1994) Heterogeneity of plasma gonadotropins. Consequences on immunological properties of LH. Nuclear Medicine and Biology 21(3), 349-357.
*Sasaki, H., Bothner, B., Dell, A. & Fukuda, M. (1987) Carbohydrate structure of erythropoietin expressed in Chinese hamster ovary cells by a human erythropoietin cDNA. Journal of Biological Chemistry 262(25), 12 059-12 076.
*Saugy, М., Cardis, C, Schweizer, C, Veuthey, J.L. & Rivier, L. (1996) Detection of human growth hormone doping in urine: out of competition tests are necessary. Journal of Chromatography. B, Biomedical Applications 687(1), 201-211.
*Sharpe, K., Hopkins, W., Emslie, K.R. et al. (2002) Development of reference ranges in elite athletes for markers of altered erythropoiesis. Haematologica 87(12), 1248-1257.
*Souillard, A., Audran, М., Bressolle, F. et al. (1996) Pharmacokinetics and pharmacodynamics of recombinant human erythropoietin in athletes. Blood sampling and doping control. British Journal of Clinical Pharmacology 42(3), 355-364.
*Stenman, U.H., Unkila-Kallio, L., Korhonen, J. & Alfthan, H. (1997) Immunoprocedures for detecting human chorionic gonadotropin: clinical aspects and doping control. Clinical Chemistry 43(7), 1293-1298.
*Strasburger, C.J., Wu, Z., Pflaum, CD. & Dressendorfer, R.A. (1996) Immunofunctional assay of human growth hormone (hGH) in serum: a possible consensus for quantitative hGH measurement. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 81(7), 2613-2620.
*Strasburger, CJ., Bidlingmaier, М., Wu, Z. & Morrison, K.M. (2001) Normal values of insulin-like growth factor I and their clinical utility in adults. Hormone Research 55 (suppl. 2), 100-105.
*Tsushima, Т., Katoh, Y., Miyachi, Y. et al. (1999) Serum concentration of 20 К human growth hormone (20 К hGH) measured by a specific enzyme-linked immunosorbent assay. Study Group of 20 KhGH. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 84(1), 317-322.
*Wallace, J.D., Cuneo, R.C, Baxter, R. et al. (1999) Responses of the growth hormone (GH) and insulin-like growth factor axis to exercise, GH administration, and GH withdrawal in trained adult males: a potential test for GH abuse in sport. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 84(10), 3591-3601.
*Wallace, J.D., Cuneo, R.C, Lundberg, P.A. et al. (2000). Responses
of markers of bone and collagen turnover to exercise, growth hormone (GH) administration, and GH withdrawal in trained adult males. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 85(1), 124-133.
*Wallace, J.D., Cuneo, R.C, Bidlingmaier, M. (2001a) Changes in non-22-kilodalton (kDa) isoforms of growth hormone (GH) after administration of 22-kDa recombinant human GH in trained adult males. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 86(4), 1731-1737.
*Wallace, J.D., Cuneo, R.C, Bidlingmaier, M. (2001b) The response of molecular isoforms of growth hormone to acute exercise in trained adult males. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 86(1), 200-206.
*Wide, L., Bengtsson, C, Berglund, B. & Ekblom, B. (1995) Detection in blood and urine of recombinant erythropoietin administered to healthy men. Medicine and Science in Sports and Exercise 27(11), 1569-1576.
*Wood, P. (2001) Growth hormone: its measurement and the need for assay harmonization. Annals of Clinical Biochemistry 38(Pt. 5), 471-482.
*Wu, S.L., Amato, H., Biringer, R. et al. (2002) Targeted proteomics of low-level proteins in human plasma by LC/MSn: using human growth hormone as a model system. Journal of Proteome Research 1(5), 459-465.
*Wu, Z., Bidlingmaier, М., Dali, R. & Strasburger, CJ. (1999) Detection of doping with human growth hormone. Lancet 353(9156), 895.