6102
правки
Изменения
→Зопиклон - снотворное
Зопиклон вызывает подобные бензодиазепинам изменения на электроэнцефалографии и архитектуре сна, а также вызывает нарушения в структуре сна при прекращении приема, в качестве эффекта рецидива. К группе небензодиазепиновых гипнотиков относятся также его полные аналоги zaleplon (Sonata) и eszopiclone (Lunesta), однако преимуществами они не обладают и встречаются реже.<ref>https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2306331</ref><ref>https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8880074</ref>
В процессе аккомодации образуются активные метаболиты: N-оксид зопиклона и N-деметил зопиклона, выявление которых помогает установить причину смерти суицидников. Зопиклон стал стал одним из злюбленных излюбленных препаратов наркоманов для составления "миксов".<ref>http://neuroleptic.ru/forum/topic/4992-z-%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%BF%D0%B0%D1%80%D0%B0%D1%82%D1%8B/page-4</ref> Рассматривая человека в ослабленном физическом состоянии, 90 мг может представлять собой минимальную летальную дозу зопиклона.<ref>Meatherall R. C. Zopiclone fatality in a hospitalized patient //Journal of forensic sciences. – 1997. – Т. 42. – №. 2. – С. 340-343.</ref>
Зопиклон предназначен исключительно для облегчения засыпания. Препарат имеет короткий период полувыведения - около 3 часов, в связи с чем удается сохранить нормальную структуру и продуктивность сна. Не вызывает постсомнических нарушений: отсутствуют ощущения разбитости и сонливости на утро следующего дня. Повторные приемы зопиклона не сопровождаются кумуляцией. Зопиклон вызывает значительно меньше побочных эффектов по сравнению с классическими снотворными препаратами, применяемыми в России.