'''Клинические испытания.''' Иногда невозможно точно определить, что именно вызвало улучшение состояние больного —-лекарство или внимание врача. В таком случае проводится исследование на статистически значимом количестве больных с назначением лекарства и плацебо — плацебо-контролируемые испытания. При тяжелых заболеваниях, когда назначение плацебо невозможно, проводят сравнение изучаемого препарата с традиционной терапией. Для того чтобы новый лекарственный препарат прошел испытания и был признан, его лечебный эффект должен быть^выше, чем полученный в контрольной группе. Планируется проспективное исследование (в ретроспективном исследовании заключение дается после окончания лечения). Пациенты случайным образом распределяются на две группы: группа принимающих препарат и принимающих плацебо (рандомизированные испытания). При двойных слепых испытаниях ни пациент, ни врач не знают, кто получает плацебо, а кто — испытываемый препарат. На следующей стадии испытаний контрольная группа и группа, принимающая плацебо, могут меняться местами (перекрестное исследование). Это дает возможность провести сравнение результатов лечения с помощью лекарства и плацебо не только между группами пациентов, но и внутри одного испытуемого коллектива.