1467
правок
Изменения
Новая страница: «== Информация для потребителя == Требования к информации нанесенной на этикетку Биологи…»
== Информация для потребителя ==
Требования к информации нанесенной на этикетку [[Биологически активные добавки|БАД]] устанавливаются в соответствии с действующими законодательными и нормативными документами, регламентирующими вынесение на этикетку информации для потребителя (Постановления Главного государственного санитарного врача РФ от 17 апреля 2003 г. N50 "О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1290-03 ).
Допускается упоминание следующих показаний к их применению:
*целесообразность применения БАД для восполнения какого-либо компонента при хронической его недостаточности;
*возможность восстановления с помощью БАД каких-либо нарушений структуры или функции организма человека;
*цель - оздоровление.
На этикетке обязательное указание «Не является лекарством».
Не допускается использование термина "экологически чистый продукт" в названии и при нанесении информации на этикетку БАД, а также использование иных терминов, не имеющих законодательного и научного обоснования.
*Для защиты прав потребителя от некачественной продукции и способствования ему в компетентном выборе Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека учреждена Система добровольной сертификации биологически активных добавок к пище, пищевых добавок и пищевых продуктов, полученных из генетически модифицированных источников рекомендована система оценки клинической эффективности БАД,
*Нанесение на упаковку БАД сведений, не содержащихся в регистрационном удостоверении, в том числе об их эффективности, возможно только после проведения добровольной сертификации БАД и наличия сертификата соответствия. Продукция, прошедшая сертификацию, маркируется знаком соответствия Системы (письмо Роспотребнадзора от 07.06.06 N0100/6272-06-32).
== Реклама БАД ==
Реклама БАД в средствах массовой информации не должна противоречить материалам, согласованным при регистрации БАД. Не допускается реклама БАД, не прошедших Государственную регистрацию в М3 РФ.
Не допускается реклама БАД как уникального, наиболее эффективного и безопасного в плане побочных эффектов лекарственного средства.. Реклама не должна вводить в заблуждение потребителя относительно состава БАД к пище и её эффективности.
Недопустимо в рекламе создавать впечатление, что природное происхождение сырья, используемого в составе БАД, является гарантией её безопасности.
Реклама БАД не должна подрывать веру потребителей в эффективность других средств при профилактике и вспомогательной терапии.
Реклама БАД не должна создавать впечатление о ненужности участия врача при применении БАД, в особенности парафармацевтиков.
Требования к информации нанесенной на этикетку [[Биологически активные добавки|БАД]] устанавливаются в соответствии с действующими законодательными и нормативными документами, регламентирующими вынесение на этикетку информации для потребителя (Постановления Главного государственного санитарного врача РФ от 17 апреля 2003 г. N50 "О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1290-03 ).
Допускается упоминание следующих показаний к их применению:
*целесообразность применения БАД для восполнения какого-либо компонента при хронической его недостаточности;
*возможность восстановления с помощью БАД каких-либо нарушений структуры или функции организма человека;
*цель - оздоровление.
На этикетке обязательное указание «Не является лекарством».
Не допускается использование термина "экологически чистый продукт" в названии и при нанесении информации на этикетку БАД, а также использование иных терминов, не имеющих законодательного и научного обоснования.
*Для защиты прав потребителя от некачественной продукции и способствования ему в компетентном выборе Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека учреждена Система добровольной сертификации биологически активных добавок к пище, пищевых добавок и пищевых продуктов, полученных из генетически модифицированных источников рекомендована система оценки клинической эффективности БАД,
*Нанесение на упаковку БАД сведений, не содержащихся в регистрационном удостоверении, в том числе об их эффективности, возможно только после проведения добровольной сертификации БАД и наличия сертификата соответствия. Продукция, прошедшая сертификацию, маркируется знаком соответствия Системы (письмо Роспотребнадзора от 07.06.06 N0100/6272-06-32).
== Реклама БАД ==
Реклама БАД в средствах массовой информации не должна противоречить материалам, согласованным при регистрации БАД. Не допускается реклама БАД, не прошедших Государственную регистрацию в М3 РФ.
Не допускается реклама БАД как уникального, наиболее эффективного и безопасного в плане побочных эффектов лекарственного средства.. Реклама не должна вводить в заблуждение потребителя относительно состава БАД к пище и её эффективности.
Недопустимо в рекламе создавать впечатление, что природное происхождение сырья, используемого в составе БАД, является гарантией её безопасности.
Реклама БАД не должна подрывать веру потребителей в эффективность других средств при профилактике и вспомогательной терапии.
Реклама БАД не должна создавать впечатление о ненужности участия врача при применении БАД, в особенности парафармацевтиков.