4702
правки
Изменения
Новая страница: «== Побочные эффекты нейролептиков == {{Шаблон:КлинПодход}} '''Неврологические побочные эффе…»
== Побочные эффекты нейролептиков ==
{{Шаблон:КлинПодход}}
'''Неврологические побочные эффекты из-за блокады Д2-рецептора:''' острая дистония, характеризующаяся фиксацией положения мышц с судорогой, сжатые мышцы челюсти, высунутый язык, опистотонус, кривошея и окулогирный криз (открытый рот, голова откинута назад, глаза смотрят вверх). Это состояние может продолжатся несколько часов или дней и наиболее характерно для молодых мужчин. Следует немедленно ввести антихолинергические средства (проциклидин 5-10 мг или бензтропин внутримышечно или внутривенно).
*Острые неврологические: острая дистония, акатизия, паркинсонизм
*Постоянные неврологические: поздняя дискинезия, поздняя дистония
*Нейроэндокринные: аменорея, галакторея, бесплодие
*Идиосинкразия: нейролептический злокачественный синдром
*Антихолинергические: сухость во рту, нарушение зрения, запор, задержка мочеиспускания, нарушение эякуляции
*Антигистаминовый: седация
*Антиадренергические: гипотензия, аритмия
*Другие: светочувствительность, чувствительность к высокой температуре, холестатическая желтуха, пигментация сетчатки
Неврологические побочные эффекты из-за блокады D2-рецепторов включают акатизию и паркинсонизм.
'''Акатизия''' — двигательное беспокойство в основном нижних конечностей, сопровождаемое внутренним чувством беспокойства, что вызывает у пациента сильный стресс. Лечение заключается прежде всего в уменьшении дозы препарата.
'''Паркинсонизм''' — следствие блокады D2-peцeпторов в базальных ганглиях. Признаки появляются через несколько дней или недель. Лечение включает применение антихолинергических средств (например, проциклидина, орфенадрина), уменьшение дозы нейролептика или переход к применению атипичного нейролептика, который реже индуцирует экстрапирамидные расстройства (ЭПР).
Постоянными неврологическими побочными эффектами блокады D2-рецепторов являются поздняя дискинезия и поздняя дистония.
Поздняя дискинезия обычно проявляется рото-фациальной дискинезией, чмоканьем губами и вращением языка. Поздняя дистония проявляется хореоатетоидными движениями головы, шеи и туловища (после нескольких месяцев или лет лечения препаратом). Существует повышенный риск поздней дискинезии у пожилых пациентов, женщин и пациентов с органическим поражением мозга. Приблизительно у 20% пациентов, которые длительно получают типичные нейролептики, развивается поздняя дискинезия, но нет явной зависимости от продолжительности, дозы или класса используемого нейролептика. Важно раннее распознавание симптомов. Увеличение дозы может временно облегчать симптомы, а сокращение дозы может ухудшать их. Доказано, что клозапин улучшает эти симптомы. Более новые атипичные нейролептики в меньшей степени индуцируют позднюю дискинезию.
Таблица 8.11 '''Классы антипсихотических лекарственных средств'''
<table border="1">
<tr><td>
<p>Тип</p></td><td>
<p>Класс</p></td><td>
<p>Примеры</p></td></tr>
<tr><td>
<p>Типичные нейролептики</p></td><td>
<p>Фенотиазины</p></td><td>
<p>Хлорпромазин, тиоридазин, трифлуоперазин</p></td></tr>
<tr><td>
<p></p></td><td>
<p>Бутирофеноны</p></td><td>
<p>Галоперидол и дроперидол</p></td></tr>
<tr><td>
<p></p></td><td>
<p>Тиоксантены</p></td><td>
<p>Флупентиксол и зуклопентиксол</p></td></tr>
<tr><td>
<p></p></td><td>
<p>Дифенилбутилпиперидины</p></td><td>
<p>Пимозид</p></td></tr>
<tr><td>
<p>Атипичные нейролептики</p></td><td>
<p>Дибензодиазепины</p></td><td>
<p>Клозапин</p></td></tr>
<tr><td>
<p></p></td><td>
<p>Бензиксазолы</p></td><td>
<p>Рисперидон</p></td></tr>
<tr><td>
<p></p></td><td>
<p>Тиенобензодиазепины</p></td><td>
<p>Оланзапин</p></td></tr>
<tr><td>
<p></p></td><td>
<p>Дибензотиазепины</p></td><td>
<p>Кветиапин</p></td></tr>
<tr><td>
<p></p></td><td>
<p>Имидазол идины</p></td><td>
<p>Сертиндол</p></td></tr>
<tr><td>
<p></p></td><td>
<p>Бензотиазол илпиперазины</p></td><td>
<p>Зипрасидон</p></td></tr>
<tr><td>
<p></p></td><td>
<p>Замещенные бензамиды</p></td><td>
<p>Сульпирид и амисульпирид</p></td></tr>
</table>
Нейроэндокринным побочным эффектом блокады D2-рецепторов может быть ''[[Пролактин|гиперпролактинемия]]'' из-за уменьшения отрицательной обратной связи в переднем гипофизе. Высокие концентрации пролактина в сыворотке могут вызывать галакторею, аменорею и бесплодие у некоторых пациентов.
''Нейролептический злокачественный синдром (НЗС)'' — наиболее опасный для жизни побочный эффект нейролептика. Полагают, что причиной может быть нарушение дофаминергической функции, но точная патофизиология НЗС неизвестна.
Симптомы: гипертермия, ригидность мышц, нестабильность вегетатики и неустойчивое сознание. Эта особенная реакция появляется через несколько дней или недель после начала терапии, но может произойти и в любое время. Смертность составляет 20%, если терапию не проводят. Экстренное лечение:
*для полного устранения дофаминовой блокады — [[бромокриптин]] (агонист D1/D2 рeцептopoв);
*для устранения мышечной ригидности — дантролен (миорелаксант);
*обезвоживание и гипертермию устраняют соответствующим лечением.
''Почечная недостаточность из-за рабдомиолиза'' — главное осложнение и причина летальных исходов. При повторном введении нейролептиков НЗС может повторяться, поэтому рекомендуется по крайней мере 2-месячный перерыв перед повторным введением или использование препарата другой группы в самой низкой рекомендуемой дозе. Стандартные нейролептики часто имеют антихолинергические побочные эффекты: сухость во рту (гиперсаливация от клозапина), задержка мочеиспускания, запор и нарушения зрения. Глубокая мускариновая блокада может вызвать токсическое спутанное сознание.
Седативные неблагоприятные эффекты нейролептиков могут быть обусловлены антагонизмом с гистаминовыми Н1рецепторами.
'''ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ БЛОКАДЫ альфа-адренорецепторов.''' Многие нейролептики способны блокировать альфа-адренорецепторы, что может вносить вклад в развитие ортостатической гипотензии.
Неблагоприятные эффекты возможны вследствие иммунных реакций, включая крапивницу, дерматит, сыпь, кожную светочувствительность и серый/ синюшный/фиолетовый оттенок кожи, которые могут быть аутоиммунными ответами. Они чаще встречаются при использовании фенотиазинов и проявляются пигментацией (конъюнктивальной, роговично-хрусталиковой и сетчатки), которые иногда бывают одновременно. Холестатическая желтуха из-за реакции гиперчувствительности — редкий неблагоприятный эффект хлорпромазина. Обычным побочным эффектом является увеличение массы тела.
Неблагоприятные эффекты включают нейтропению, связанную с применением клозапина, и внезапную смерть вследствие сердечной аритмии при использовании пимозида. В связи с этим всем пациентам рекомендуется сделать электрокардиограмму перед началом применения пимозида, и препарат нельзя использовать у пациентов с установленной аритмией или удлиненным интервалом QT. Недавно в США дроперидол и тиоридазин были запрещены для клинического применения из-за их эффекта удлинения интервала QT.
{{Шаблон:КлинПодход}}
'''Неврологические побочные эффекты из-за блокады Д2-рецептора:''' острая дистония, характеризующаяся фиксацией положения мышц с судорогой, сжатые мышцы челюсти, высунутый язык, опистотонус, кривошея и окулогирный криз (открытый рот, голова откинута назад, глаза смотрят вверх). Это состояние может продолжатся несколько часов или дней и наиболее характерно для молодых мужчин. Следует немедленно ввести антихолинергические средства (проциклидин 5-10 мг или бензтропин внутримышечно или внутривенно).
*Острые неврологические: острая дистония, акатизия, паркинсонизм
*Постоянные неврологические: поздняя дискинезия, поздняя дистония
*Нейроэндокринные: аменорея, галакторея, бесплодие
*Идиосинкразия: нейролептический злокачественный синдром
*Антихолинергические: сухость во рту, нарушение зрения, запор, задержка мочеиспускания, нарушение эякуляции
*Антигистаминовый: седация
*Антиадренергические: гипотензия, аритмия
*Другие: светочувствительность, чувствительность к высокой температуре, холестатическая желтуха, пигментация сетчатки
Неврологические побочные эффекты из-за блокады D2-рецепторов включают акатизию и паркинсонизм.
'''Акатизия''' — двигательное беспокойство в основном нижних конечностей, сопровождаемое внутренним чувством беспокойства, что вызывает у пациента сильный стресс. Лечение заключается прежде всего в уменьшении дозы препарата.
'''Паркинсонизм''' — следствие блокады D2-peцeпторов в базальных ганглиях. Признаки появляются через несколько дней или недель. Лечение включает применение антихолинергических средств (например, проциклидина, орфенадрина), уменьшение дозы нейролептика или переход к применению атипичного нейролептика, который реже индуцирует экстрапирамидные расстройства (ЭПР).
Постоянными неврологическими побочными эффектами блокады D2-рецепторов являются поздняя дискинезия и поздняя дистония.
Поздняя дискинезия обычно проявляется рото-фациальной дискинезией, чмоканьем губами и вращением языка. Поздняя дистония проявляется хореоатетоидными движениями головы, шеи и туловища (после нескольких месяцев или лет лечения препаратом). Существует повышенный риск поздней дискинезии у пожилых пациентов, женщин и пациентов с органическим поражением мозга. Приблизительно у 20% пациентов, которые длительно получают типичные нейролептики, развивается поздняя дискинезия, но нет явной зависимости от продолжительности, дозы или класса используемого нейролептика. Важно раннее распознавание симптомов. Увеличение дозы может временно облегчать симптомы, а сокращение дозы может ухудшать их. Доказано, что клозапин улучшает эти симптомы. Более новые атипичные нейролептики в меньшей степени индуцируют позднюю дискинезию.
Таблица 8.11 '''Классы антипсихотических лекарственных средств'''
<table border="1">
<tr><td>
<p>Тип</p></td><td>
<p>Класс</p></td><td>
<p>Примеры</p></td></tr>
<tr><td>
<p>Типичные нейролептики</p></td><td>
<p>Фенотиазины</p></td><td>
<p>Хлорпромазин, тиоридазин, трифлуоперазин</p></td></tr>
<tr><td>
<p></p></td><td>
<p>Бутирофеноны</p></td><td>
<p>Галоперидол и дроперидол</p></td></tr>
<tr><td>
<p></p></td><td>
<p>Тиоксантены</p></td><td>
<p>Флупентиксол и зуклопентиксол</p></td></tr>
<tr><td>
<p></p></td><td>
<p>Дифенилбутилпиперидины</p></td><td>
<p>Пимозид</p></td></tr>
<tr><td>
<p>Атипичные нейролептики</p></td><td>
<p>Дибензодиазепины</p></td><td>
<p>Клозапин</p></td></tr>
<tr><td>
<p></p></td><td>
<p>Бензиксазолы</p></td><td>
<p>Рисперидон</p></td></tr>
<tr><td>
<p></p></td><td>
<p>Тиенобензодиазепины</p></td><td>
<p>Оланзапин</p></td></tr>
<tr><td>
<p></p></td><td>
<p>Дибензотиазепины</p></td><td>
<p>Кветиапин</p></td></tr>
<tr><td>
<p></p></td><td>
<p>Имидазол идины</p></td><td>
<p>Сертиндол</p></td></tr>
<tr><td>
<p></p></td><td>
<p>Бензотиазол илпиперазины</p></td><td>
<p>Зипрасидон</p></td></tr>
<tr><td>
<p></p></td><td>
<p>Замещенные бензамиды</p></td><td>
<p>Сульпирид и амисульпирид</p></td></tr>
</table>
Нейроэндокринным побочным эффектом блокады D2-рецепторов может быть ''[[Пролактин|гиперпролактинемия]]'' из-за уменьшения отрицательной обратной связи в переднем гипофизе. Высокие концентрации пролактина в сыворотке могут вызывать галакторею, аменорею и бесплодие у некоторых пациентов.
''Нейролептический злокачественный синдром (НЗС)'' — наиболее опасный для жизни побочный эффект нейролептика. Полагают, что причиной может быть нарушение дофаминергической функции, но точная патофизиология НЗС неизвестна.
Симптомы: гипертермия, ригидность мышц, нестабильность вегетатики и неустойчивое сознание. Эта особенная реакция появляется через несколько дней или недель после начала терапии, но может произойти и в любое время. Смертность составляет 20%, если терапию не проводят. Экстренное лечение:
*для полного устранения дофаминовой блокады — [[бромокриптин]] (агонист D1/D2 рeцептopoв);
*для устранения мышечной ригидности — дантролен (миорелаксант);
*обезвоживание и гипертермию устраняют соответствующим лечением.
''Почечная недостаточность из-за рабдомиолиза'' — главное осложнение и причина летальных исходов. При повторном введении нейролептиков НЗС может повторяться, поэтому рекомендуется по крайней мере 2-месячный перерыв перед повторным введением или использование препарата другой группы в самой низкой рекомендуемой дозе. Стандартные нейролептики часто имеют антихолинергические побочные эффекты: сухость во рту (гиперсаливация от клозапина), задержка мочеиспускания, запор и нарушения зрения. Глубокая мускариновая блокада может вызвать токсическое спутанное сознание.
Седативные неблагоприятные эффекты нейролептиков могут быть обусловлены антагонизмом с гистаминовыми Н1рецепторами.
'''ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ БЛОКАДЫ альфа-адренорецепторов.''' Многие нейролептики способны блокировать альфа-адренорецепторы, что может вносить вклад в развитие ортостатической гипотензии.
Неблагоприятные эффекты возможны вследствие иммунных реакций, включая крапивницу, дерматит, сыпь, кожную светочувствительность и серый/ синюшный/фиолетовый оттенок кожи, которые могут быть аутоиммунными ответами. Они чаще встречаются при использовании фенотиазинов и проявляются пигментацией (конъюнктивальной, роговично-хрусталиковой и сетчатки), которые иногда бывают одновременно. Холестатическая желтуха из-за реакции гиперчувствительности — редкий неблагоприятный эффект хлорпромазина. Обычным побочным эффектом является увеличение массы тела.
Неблагоприятные эффекты включают нейтропению, связанную с применением клозапина, и внезапную смерть вследствие сердечной аритмии при использовании пимозида. В связи с этим всем пациентам рекомендуется сделать электрокардиограмму перед началом применения пимозида, и препарат нельзя использовать у пациентов с установленной аритмией или удлиненным интервалом QT. Недавно в США дроперидол и тиоридазин были запрещены для клинического применения из-за их эффекта удлинения интервала QT.