Большинство тетрациклинов всасывается из ЖКТ не полностью. При приеме внутрь (натощак) хуже всего всасывается хлортетрациклин (30%); степень всасывания окситетрациклина, меклоциклина и тетрациклина составляет 60—80%, доксициклина — 95%, миноциклина — 100% (Barza and Scheife, 1977). С увеличением дозы доля невсосавшегося препарата растет. Всасывание происходит в основном в желудке и верхних отделах тонкой кишки. Препарат принятый во время еды, всасывается хуже. Гидроксид алюминия, соли кальция, магния, железа и цинка, субсалицилат висмута, а также молочные продукты ухудшают всасывание тетрациклинов, так как последние образуют с двух- и трехвалентными катионами плохо всасывающиеся хелатные комплексы. [[Image:Gm47_1.jpg|250px|thumb|right|Рисунок 47.1. Влияние тетрациклинов на синтез белка у бактерий. Синтез белка в бактериальной клетке начинается со связывания мРНК с ЗОБ-субъединицей рибосомы. Растущая поли-пептидная цепь располагается в пептидильном участке рибосомы. Аминоацил-тРН К, несущая очередную аминокислоту, связывается с аминоацильным участком рибосомы, а ее антикодон взаимодействует с комплементарным кодоном мРНК. Тетрациклины — бактериостатические антибиотики, которые подавляют синтез белка, связываясь с ЗОБ-субъединицей рибосом и блокируя присоединение аминоацил-тРН К к аминоацильному участку. А — аминоацильный участок, АК — аминокислота, Р — пептилильный участок. Некоторые детали синтеза белка в бактериальной клетке рассмотрены также в гл. 46.]]